Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
estradiolvalerat
Bayer AB
G03CA03
estradiolvalerat
1 mg
Dragerad tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; glycerol 85% Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; estradiolvalerat 1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Östradiol
Förpacknings: Blister, 3 x 28 tabletter
Godkänd
1970-01-30
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PROGYNON 1 MG OCH 2 MG, DRAGERADE TABLETTER estradiolvalerat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Progynon är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Progynon 3. Hur du tar Progynon 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Progynon ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PROGYNON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Progynon är ett preparat som används för hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT). Det innehåller det kvinnliga könshormonet östrogen. Progynon används till kvinnor vars menstruation har upphört (menopaus). Progynon används för att: LINDRA SYMTOM UNDER OCH EFTER ÖVERGÅNGSÅLDERN När menstruationen upphör (menopaus) sjunker kvinnans östrogen. Det kan ge besvär som svettningar och värmevallningar. Progynon lindrar dessa symtom efter menopaus. Progynon ska bara användas om besvären ger problem i det dagliga livet. _Endast Progynon 2 mg:_ FÖREBYGGA BENSKÖRHET Efter menopaus drabbas vissa kvinnor av benskörhet. Diskutera alla tänkbara möjligheter med din läkare. Om du har ökad risk för frakturer (benbrott) och andra läkemedel inte passar för dig kan du använda Progynon för att förebygga benskörhet efter menopaus. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PROGYNON MEDICINSK BAKGRUND OCH REGELBUNDNA KONTROLLER Användningen av HRT innebär risker som ska beaktas när man beslutar att påbörja beha Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Progynon 1 mg dragerade tabletter Progynon 2 mg dragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller 1 mg respektive 2 mg estradiolvalerat. Hjälpämnen med känd effekt: Laktosmonohydrat: 47 mg per 1 mg tablett; 46 mg per 2 mg tablett) Sackaros: 34 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Dragerad tablett. Progynon 1 mg: Tabletterna är gula, runda och har en diameter på 6,8 mm. Progynon 2 mg: Tabletterna är vita, runda och har en diameter på 6,8 mm. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER • Substitutionsbehandling av östrogenbristsymtom till kvinnor efter menopaus. Endast Progynon 2 mg: • Förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för framtida fraktur, om de inte tål, eller har kontraindikationer mot andra läkemedel godkända för att förebygga osteoporos, (se även avsnitt 4.4). Begränsad erfarenhet föreligger av behandling av kvinnor över 65 år. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Kvinnor som fortfarande har regelbundna blödningar bör starta behandlingen på femte blödningsdagen. Patienter utan blödningar kan påbörja behandlingen vilken dag som helst. Kvinnor som byter från en hormonell substitutionsbehandling ska påbörja behandlingen dagen efter det att föregående cykel avslutats. Progynon ges antingen som kontinuerlig eller som cyklisk behandling. Dosen anpassas individuellt. Vid behandlingsstart och vid fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska lägsta effektiva dos användas under kortast möjliga tid (se även avsnitt 4.4). Kvinnor med kvarvarande livmoder: tillägg av gestagen som är godkänd för tillägg till östrogenbehandling ska ges. _Dosering_ En tablett dagligen. _Administreringssätt_ För oral användning. Varje förpackning avser 28 dagars behandling. Behandlingen är kontinuerlig, vilket innebär att nästa förpackning ska påbörjas direkt utan uppehåll. _Kontinuerlig sekventiell behandling Läs hela dokumentet