Land: Schweiz
Språk: italienska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tacrolimus
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
L04AD02
tacrolimusum
Capsule
Capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula.
A
Synthetika
Immunsuppressivum
zugelassen
2018-06-11
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Prograf™ (importazione parallela) Che cos'è Prograf e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Prograf? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Prograf? Si può assumere Prograf durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Prograf? Quali effetti collaterali può avere Prograf? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Prograf? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Prograf? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Prograf™ (importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all’articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici (importazione parallela) di Prograf™ (numero dell’omologazione 53152) del titolare dell’omologazione Astellas Pharma AG, Wallisellen. Che cos'è Prograf e quando si usa? Prograf fa parte di un gruppo di medicamenti chiamati immunosoppressori. Il sistema immunitario del suo corpo cercherà di rigettare il nuovo organo che le è appena stato trapiantato. Prograf viene usato per sopprimere la risposta immunitaria e permetter. Le di accettare l'organo trapiantato. Prograf impedisce al sistema immunitari Läs hela dokumentet
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti PROGRAF™ (importazione parallela) Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione PROGRAF™ (importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all’articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici (importazione parallela) di Prograf™ (numero dell’omologazione 53152) del titolare dell’omologazione DE FR Astellas Pharma AG, Wallisellen. Composizione Principi attivi Tacrolimus. Sostanze ausiliarie Non noto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule: 0,5 mg, 1 mg e 5 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi del rigetto di trapianti allogenici di fegato o rene. Trattamento di reazioni da rigetto dopo trapianto del fegato. Profilassi del rigetto di trapianti allogenici del cuore in combinazione con azatioprina e steroidi o in combinazione con mofetil micofenolato e steroidi. Trattamento di rigetti di trapianto che non rispondono ad altre comuni terapie immunosoppressive in adulti e bambini. Posologia/Impiego Indicazioni generali per la somministrazione di Prograf I dosaggi consigliati di seguito per la somministrazione orale o endovenosa di Prograf devono essere adeguati ai bisogni individuali di ogni paziente sulla base del livello ematico. L'analisi degli studi clinici ha indic Läs hela dokumentet