Proasa 75 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2019

Aktiva substanser:

acetylsalicylsyra

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

B01AC06

INN (International namn):

acetylsalicylic acid

Dos:

75 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

acetylsalicylsyra 75 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2019-05-10

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROASA 75 MG TABLETTER
acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Proasa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Proasa
3.
Hur du tar Proasa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Proasa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROASA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Proasa är ett s.k. blodförtunnande medel, som minskar risken för
blodproppsbildning genom att
förhindra att blodplättar klumpar ihop sig.
Proasa används av patienter som har svår kärlkramp i hjärtat
(instabil angina pectoris) eller som
tidigare har drabbats av hjärt- eller hjärninfarkt (stroke). Proasa
bidrar till att minska risken för återfall
i ny infarkt, genom att förhindra att proppar bildas i hjärtats och
hjärnans blodkärl.
Acetylsalicylsyra som finns i Proasa kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PROASA
TA INTE PROASA:
-
om du är allergisk mot acetylsalicylsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du fått allergiska symtom (t.ex. andningssvårigheter, nästäppa
och rinnsnuva, hudutslag) när
du tagit acetylsalicylsyra eller liknande medel mot inflammation
-
om du
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Proasa 75 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg acetylsalicylsyra.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till benvit, rund tablett, 6,2 mm i diameter, märkt med ”G”
på ena sidan och ”75” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akut hjärtinfarkt. Profylax mot kardiovaskulära komplikationer efter
akut hjärtinfarkt och vid
instabil kranskärlssjukdom (instabil angina pectoris, genomgången
icke Q-vågsinfarkt) samt
stabil angina pectoris. Sekundär profylax mot recidiv av
cerebrovaskulär sjukdom såsom TIA
(transitoriska ischemiska attacker) och RIND (reversibel ischemisk
neurologisk defekt).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Akut hjärtinfarkt: Initialt ges en laddningsdos om 150-500 mg.
Laddningsdosen ges så snart som
möjligt efter symtomdebut.
Profylax mot kardiovaskulära komplikationer efter akut hjärtinfarkt,
instabil kranskärlssjukdom
(instabil angina pectoris, genomgången icke Qvågsinfarkt), stabil
angina pectoris: 1 tablett à 75 mg
per dygn.
Profylax mot recidiv av cerebrovaskulär sjukdom: 1 tablett à 75 mg
per dygn.
_Äldre_
Generellt sett ska acetylsalicylsyra användas med försiktighet hos
äldre patienter som är mer benägna
till att utveckla biverkningar. Den normala dosen för vuxna
rekommenderas i avsaknad av allvarlig
njur- eller leversvikt. Behandlingen bör regelbundet ses över.
_Pediatrisk population_
Acetylsalicylsyra ska inte ges till barn och ungdomar yngre än 16
år, förutom när nyttan med
behandlingen överväger riskerna (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt leverfunktion_
Acetylsalicylsyra ska inte användas hos patienter med levercirros (se
avsnitt 4.3). Vid behandling av
patienter med nedsatt leverfunktion kan dosjustering behövas (se
avsnitt 4.4).
_Nedsatt njurfunktion_
Acetylsalicylsyra ska användas med försiktighet hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR < 30 ml/mi
                                
                                Läs hela dokumentet