PRO-RISPERIDONE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
02-11-2021
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Aktiva substanser:
Rispéridone
Tillgänglig från:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kod:
N05AX08
INN (International namn):
RISPERIDONE
Dos:
4.0MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Rispéridone 4.0MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332005; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2008-07-02
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PRO-RISPERIDONE
Comprimés de rispéridone USP
0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg
Antipsychotique
PRO DOC LTÉE
2925 Boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision :
2 novembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 257498
_PRO-RISPERIDONE Monographie du produit _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau, octobre 2021
TABLE DES MATIÈRS
INDICATIONS............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................. 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.3
Administration
.............................................................................................................
8
4.4
Dose non administrée
.................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
......................................................................................................................
8
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .. 9
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................
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