PRO-PIOGLITAZONE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
21-09-2018
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Tillgänglig från:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kod:
A10BG03
INN (International namn):
PIOGLITAZONE
Dos:
45MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
THIAZOLIDINEDIONES
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:
Bemyndigande status:
COMMERCIALISÉ
Tillstånd datum:
2017-11-30
Produktens egenskaper
_Pro-Pioglitazone _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRO- PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Pro Doc Ltée
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
le 21 septembre 2018
N
o
de contrôle de la présentation: 219274
_Pro-Pioglitazone _
_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
27
PHARM
Läs hela dokumentet
