Previcox

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2020

Aktiva substanser:

firokoksyb

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

TabletsFor łagodzenia bólu i stanu zapalnego, związane z osteoarthritis u psów. Do łagodzenia bólu pooperacyjnego i stanów zapalnych związanych z operacją tkanek miękkich, ortopedycznych i stomatologicznych u psów. Oralny pasteAlleviation ból i stan zapalny związany z chorobą zwyrodnieniową stawów i zmniejszyć kulawizny u koni.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2004-09-13

Bipacksedel

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PREVICOX 57 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
PREVICOX 227 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Previcox 57 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Previcox 227 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
firokoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do żucia zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Firokoksyb (firocoxib) 57 mg
lub
Firokoksyb (firocoxib) 227 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tlenki żelaza (E172)
Karmel (E150d)
Tabletki brązowe, okrągłe, wypukłe z linią podziału w kształcie
krzyża po jednej stronie. Tabletki
dzielone na 2 lub 4 równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie bólu oraz stanu zapalnego spowodowanego zapaleniem kości
i stawów u psów.
Łagodzenie bólu pooperacyjnego oraz stanu zapalnego po operacjach
tkanek miękkich oraz
operacjach ortopedycznych i stomatologicznych u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ciężarnych i karmiących suk.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 10 tygodni lub o masie
ciała poniżej 3 kg.
Nie stosować u zwierząt z objawami krwawienia z żołądka i jelit,
u psów o nieprawidłowym składzie
krwi oraz z zaburzeniami krzepliwości krwi.
21
Nie podawać jednocześnie z kortykosteroidami lub innymi
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ).
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy obserwowano wymioty i biegunkę. Objawy te mają przeważnie
charakter przemijający i
zanikają w momencie zaprzestania terapii. W bardzo rzadkich
przypadkach u psów, u których
podawano produkt w dawkach zalecanych obserwowano zaburzenia pracy
nerek i/lub wątroby.
Rzadko u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Previcox 57 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Previcox 227 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
firokoksyb
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Firokoksyb (Firocoxib)
57 mg
lub
Firokoksyb (Firocoxib)
227 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tlenki żelaza (E172)
Karmel (E150d)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Tabletki brązowe, okrągłe, wypukłe z linią podziału w kształcie
krzyża po jednej stronie. Tabletki
dzielone na 2 lub 4 równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie bólu oraz stanu zapalnego spowodowanego zapaleniem kości
i stawów u psów.
Łagodzenie bólu pooperacyjnego oraz stanu zapalnego po operacjach
tkanek miękkich oraz
operacjach ortopedycznych i stomatologicznych u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ciężarnych i karmiących suk.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 10 tygodni lub o masie
ciała poniżej 3 kg.
Nie stosować u zwierząt z objawami krwawienia z żołądka i jelit,
u psów o nieprawidłowym składzie
krwi oraz z zaburzeniami krzepliwości krwi.
Nie podawać jednocześnie z kortykosteroidami lub innymi
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie należy przekraczać zalecanej dawki, patrz punkt 4.9. Podawanie
zwierzętom bardzo młodym lub
zwierzętom, u których istnieje podejrzenie lub stwierdzono
niewydolność czynnościową nerek, serca
lub wątroby, może wiązać się z dodatkowym ryzykiem. Gdy u takich
psów nie można uniknąć
zastosowania preparatu, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik