Prevenar

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2017

Aktiva substanser:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

J07AL02

INN (International namn):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapeutisk grupp:

vaccinuri

Terapiområde:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae serotipuri 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F si 23F (inclusiv sepsis, meningita, pneumonie, bacteriemie şi otită medie acută) la sugari şi copii la două luni până la cinci ani. Utilizarea Prevenar ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2001-02-02

Bipacksedel

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamento já não autorizado
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREVENAR, SUSPENSIE INJECTABILĂ
VACCIN CONJUGAT ADSORBIT, CONŢINÂND ZAHARIDE PNEUMOCOCICE
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST VACCIN SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prevenar şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Prevenar să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum se administrează Prevenar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prevenar
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREVENAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prevenar este un vaccin pneumococic. Prevenar este administrat la
copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni
şi 5 ani, pentru a ajuta la protecţia împotriva unor boli cum sunt:
meningita, sepsisul sau bacteriemia
(prezenţa bacteriilor în sânge), pneumonia şi infecţia urechii,
cauzate de şapte tipuri ale bacteriei
_Streptococcus pneumoniae_.
Vaccinul acţionează ajutând organismul să îşi producă proprii
anticorpi, care protejează copilul
împotriva acestor boli.
2.
ÎNAINTE CA PREVENAR SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
NU UTILIZAŢI PREVENAR:
-
în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic (hipersensibil)
la substanţele active, la
oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric.
-
în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă, cu
temperatură mare (peste 38°C).
Dacă acest lucru este valabil pentru copilul dumneavoastră, atunci
vaccinarea va fi amânată
până când copilul dumneavoastră se simte mai bine. O infecţie
minoră, cum 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prevenar, suspensie injectabilă
Vaccin conjugat adsorbit, conţinând zaharide pneumococice
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
Polizaharidă pneumococică, serotip 4*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 6B*
4 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 9V*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 14*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 18C*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 19F*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 23F*
2 micrograme
* Conjugat cu proteina de transport CRM
197
şi adsorbit pe fosfat de aluminiu (0,5 mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul este o suspensie albă, omogenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de _Streptococcus
pneumoniae_, serotipurile 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F şi 23F (incluzând sepsisul, meningita, pneumonia,
bacteriemia şi otita medie acută) la
sugari şi copii cu vârste cuprinse între 2 luni şi 5 ani (vezi
pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru numărul de doze care trebuie administrat diferitelor grupe de
vârstă, vezi pct. 4.2.
Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor
oficiale, luând în considerare impactul
bolii în stadiu invaziv la diferitele grupe de vârstă, precum şi
datele epidemiologice de variabilitate
serotipică în diferite zone geografice (vezi pct. 4.4, 4.8 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Schemele de imunizare cu Prevenar trebuie să se bazeze pe
recomandările oficiale.
Sugari cu vârste cuprinse între 2 şi 6 luni:
Seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0,5
ml, de obicei, cu administrarea
primei doze la vârsta de 2 luni, apoi cu un interval de cel puţin 1
lună între doze. Administrarea unei a
patra doze este recomandată în ce
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-11-2017

Visa dokumenthistorik