Pregabalin Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-03-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptikumok,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-07-17

Bipacksedel

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Zentiva, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Zentiva szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ZENTIVA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Zentiva felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM
A Pregabalin Zentiva-t az idegek károsodása következtében
kialakult hosszan fennálló fájdalom
kezelésére alkalmazzák. Számos betegség okozhat periféri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Zentiva 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Zentiva 25 mg kemény kapszula
25 mg of pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
47,57 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
7,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
10 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
15 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
20 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
22,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
30 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GY
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt