PREDNISOLONE CEVA 10

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiva substanser:

Prednisolone

Tillgänglig från:

CEVA SANTE ANIMALE

ATC-kod:

QH02AB06

INN (International namn):

Prednisolone

Läkemedelsform:

Comprimé

Terapeutisk grupp:

Chien

Terapiområde:

Corticostéroïdes pour usage systémique

Produktsammanfattning:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Tillstånd datum:

1991-10-24

Produktens egenskaper

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PREDNISOLONE CEVA 10
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé sécable de 300 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Prednisolone
…………………………………..……..
10 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
Traitement des dermatites immuno-allergiques.
4.3. Contre-indications
Les contre-indications sont communes aux autres glucocorticoïdes :
- Infections virales, bactériennes, mycosique ou parasitaires non
contrôlées par un traitement spécifique,
- Insuffisance cardiaque,
- Glaucome,
- Diabète sucré patent,
- Syndrome de Cushing spontané,
- Ulcères gastro-intestinaux évolutifs.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une surveillance particulière est nécessaire, car le traitement peut
favoriser l'apparition d'effets secondaires particuliers ou
aggraver une affection latente dans le cas de :
- Troubles oculaires (ulcération cornéenne, cataracte),
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère,
- Diabète,
- Animaux très âgés ou dénutris qui supportent mal l'augmentation
du catabolisme protidique,
- Jeunes animaux en raison des risques de retard de croissance,
- Syndrome d'immuno-dépression,
- Ulcère gastro-intestinal et antécédents.
Ne jamais interrompre un traitement, à dose immunosuppressive, au
cours de la phase d'induction sans mettre en oeuvre la
corticothérapie à jours alternés pendant au moins 5 jours.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les schémas thérapeutique