Pramipexole Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-11-2021

Aktiva substanser:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapiområde:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiska indikationer:

Pramipexole Teva on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). Pramipexole Teva on näidustatud täiskasvanute sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatiline Rahutute Jalgade Sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola) (vt lõik 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2008-12-18

Bipacksedel

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Teva võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Teva sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus
dopamiiniretseptoreid. Dopamiinretseptorite
stimulatsioon kutsub esile peaajus närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
Pramipexole Teva’t kasutatakse:
•
Parkinsoni tõve ravis täiskasvanutel kas üksi või kombinatsioonis
teise ravimiga, mida
nimetatakse levodopaks;
•
keskmise raskusega või raskekujulise idiopaatilise rahutute jalgade
sündroomi raviks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE TEVA VÕTMIST
PRAMIPEXOLE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Teva võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige oma
arstile kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti mõni
järgnevaist:
•
neeruhai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati,
mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 1,0 mg pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati,
mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soolavormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 5,55 mm
diameetriga, mille ühele
küljele on sisse pressitud “93” ja teisele küljele “P1”.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 7,00 mm
diameetriga, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud “P2” teise “P2”
kohal ja teisele küljele “93”. Tableti saab
jagada kaheks võrdseks pooleks.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed kaksikkumerad tabletid, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud
9, vertikaalne poolitusjoon ning 3 ja teisele küljele 8023. Tableti
saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 8,82 mm
diameetriga, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud “8024” teise
“8024” kohal ja teisele küljele “93”. Tableti
saab jagada kaheks v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-11-2021