Pramipexole Sandoz 0,26 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-07-2018

Aktiva substanser:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

dihydrochloride monohydrate

Dos:

0,26 mg

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Pramipexol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 30 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2014-07-24

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,26 MG DEPOTTABLETTER
PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,52 MG DEPOTTABLETTER
PRAMIPEXOLE SANDOZ 1,05 MG DEPOTTABLETTER
PRAMIPEXOLE SANDOZ 1,57 MG DEPOTTABLETTER
PRAMIPEXOLE SANDOZ 2,1 MG DEPOTTABLETTER
PRAMIPEXOLE SANDOZ 2,62 MG DEPOTTABLETTER
PRAMIPEXOLE SANDOZ 3,15 MG DEPOTTABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pramipexole Sandoz
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pramipexole Sandoz
3.
Hur du använder Pramipexole Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Sandoz hör till en grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar
dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom stimulering av dopaminreceptorer
utlöses nervimpulser i
hjärnan som kan hjälpa till att kontrollera kroppens rörelser.
Pramipexole Sandoz används för att behandla symtom på Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan
användas enbart eller i kombination med levodopa (en annan medicin
mot Parkinsons sjukdom).
Pramipexol som finns i Pramipexole Sandoz kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek
eller annan hälsovårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Sandoz 0,26 mg depottabletter
Pramipexole Sandoz 0,52 mg depottabletter
Pramipexole Sandoz 1,05 mg depottabletter
Pramipexole Sandoz 1,57 mg depottabletter
Pramipexole Sandoz 2,1 mg depottabletter
Pramipexole Sandoz 2,62 mg depottabletter
Pramipexole Sandoz 3,15 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depottablett innehåller 0,375 mg
pramipexoldihydrokloridmonohydrat vilket motsvarar 0,26 mg
pramipexol.
Varje depottablett innehåller 0,75 mg
pramipexoldihydrokloridmonohydrat vilket motsvarar 0,52 mg
pramipexol.
Varje depottablett innehåller 1,5 mg
pramipexoldihydrokloridmonohydrat vilket motsvarar 1,05 mg
pramipexol.
Varje depottablett innehåller 2,25 mg
pramipexoldihydrokloridmonohydrat vilket motsvarar 1,57 mg
pramipexol.
Varje depottablett innehåller 3 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
vilket motsvarar 2,1 mg
pramipexol.
Varje depottablett innehåller 3,75 mg
pramipexoldihydrokloridmonohydrat vilket motsvarar 2,62 mg
pramipexol.
Varje depottablett innehåller 4,5 mg
pramipexoldihydrokloridmonohydrat vilket motsvarar 3,15 mg
pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Pramipexole Sandoz 0.26 mg depottabletter: Tabletterna på 9 mm är
vita eller nästan vita, cylindriska,
släta, med fasade kanter och märkta med 026 på ena sidan.
Pramipexole Sandoz 0.52 mg depottabletter: Tabletterna på 10 mm är
vita eller nästan vita,
cylindriska, bikonvexa och märkta med 052 på ena sidan.
Pramipexole Sandoz 1,05 mg depottabletter: Tabletterna på 10 mm är
vita eller nästan vita,
cylindriska, bikonvexa och märkta med 105 på ena sidan.
Pramipexole Sandoz 1.57 mg depottabletter: Tabletterna på 10 mm är
vita eller nästan vita,
cylindriska, bikonvexa och märkta med 157 på ena sidan.
Pramipexole San
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-07-2014