Pradaxa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2024

Aktiva substanser:

Dabigatran etexilate mesilate

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

B01AE07

INN (International namn):

dabigatran etexilate

Terapeutisk grupp:

Antitrombotična sredstva

Terapiområde:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Terapeutiska indikationer:

Pradaxa 75 mgPrimary preprečevanje venske thromboembolic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni skupaj operacijo zamenjave kolka ali skupaj kirurški zamenjavi kolena. Pradaxa 110 mgPrimary preprečevanje venske thromboembolic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni skupaj operacijo zamenjave kolka ali skupaj kirurški zamenjavi kolena. Preprečevanje kapi in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (NVAF), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischemic attack (TIA); starost ≥ 75 let; srčno popuščanje (NYHA Razred ≥ II); sladkorna bolezen; povišan krvni tlak. Zdravljenje globoke venske tromboze (DVT) in pljučna embolija (PE), in preprečevanje ponavljajočih se DVT in PE pri odraslih. Pradaxa 150 mgPrevention kap in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (NVAF), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischemic attack (TIA); starost ≥ 75 let; srčno popuščanje (NYHA Razred ≥ II); sladkorna bolezen; povišan krvni tlak. Zdravljenje globoke venske tromboze (DVT) in pljučna embolija (PE), in preprečevanje ponavljajočih se DVT in PE pri odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2008-03-17

Bipacksedel

                                144
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/442/001 10 × 1 trda kapsula
EU/1/08/442/002 30 × 1 trda kapsula
EU/1/08/442/003 60 × 1 trda kapsula
EU/1/08/442/017 60 × 1 trda kapsula
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pradaxa 75 mg kapsule
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
145
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
146
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 75 MG
1.
IME ZDRAVILA
Pradaxa 75 mg trde kapsule
dabigatraneteksilat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Odlepite
PC
147
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA BELEM PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 75 MG
1.
IME ZDRAVILA
Pradaxa 75 mg trde kapsule
dabigatraneteksilat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Odlepite
PC
148
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN NALEPKA ZA PLASTENKO PO 75 MG
1.
IME ZDRAVILA
Pradaxa 75 mg trde kapsule
dabigatraneteksilat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg dabigatraneteksilata (v obliki
mesilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pradaxa 75 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg dabigatraneteksilata (v obliki
mesilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kapsule z belim, neprozornim pokrovčkom in belim neprozornim telesom,
velikosti 2 (približno
18 × 6 mm), napolnjene z rumenkastimi peletami. Na pokrovčku kapsule
je vtisnjen znak podjetja
Boehringer Ingelheim, na njenem telesu pa oznaka »R75«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Primarno preprečevanje venskih trombemboličnih dogodkov (VTE) pri
odraslih bolnikih po
načrtovani operativni vstavitvi umetnega kolka ali kolena.
Zdravljenje VTE in preprečevanje ponovitve VTE pri pediatričnih
bolnikih od časa, ko je otrok
zmožen pogoltniti mehko hrano, do manj kot 18. leta starosti.
Za glede na starost prilagojene oblike odmerjanja glejte poglavje 4.2.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Kapsule zdravila Pradaxa se lahko uporabljajo pri odraslih in
pediatričnih bolnikih, starih 8 let ali
starejših, ki lahko pogoltnejo celo kapsulo. Obložena zrnca zdravila
Pradaxa se lahko uporabljajo pri
otrocih, mlajših od 12 let, takoj ko je otrok zmožen pogoltniti
mehko hrano.
Pri menjavanju oblike zdravila bo morda treba spremeniti predpisani
odmerek. Odmerek, naveden v
ustrezni preglednici za odmerjanje za določeno obliko zdravila, je
treba predpisati glede na telesno
maso in starost otroka.
_PRIMARNO PREPREČEVANJE VTE PRI ORTOPEDSKI OPERACIJI_
Priporočeni odmerki dabigatraneteksilata in trajanje zdravljenja pri
primarnem preprečevanju VTE pri
ortopedski operaciji so prikazani v preglednici 1.
3
PREGLEDNICA 1:
PRIPOROČILA O ODMERJANJU IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA PRI PRIMARNEM
PREPREČEVANJU VTE PRI ORTOPEDSKI OPERACIJI
ZAČETEK
ZDRAVLJENJA NA DAN
OPERACIJE, 1-4 URE
PO OPRAVLJENI
OPERACIJI
VZDRŽEVALNI
ODMEREK, KI SE
ZAČNE PRVI DAN PO
OPERACIJI
TRAJANJE
VZDRŽEVALNEGA
ODMERKA
Bolniki po načrtovani oper
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik