Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Infectious Bursal Disease Virus, Live, Strain Lukert
Zoetis Belgium
QI01AD09
Infectious Bursal Disease Virus, Live, Strain Lukert
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Infectious Bursal Disease Virus, Live, Strain Lukert
zum Einnehmen
Geflügel
Avian Infectious Bursal Disease Virus (Gumboro Disease)
CTI-code: 150674-01 - Packmaß: 10 x 1000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1151679 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 150674-03 - Packmaß: 10 x 5000 doses - Vermarktung status: NO - FMD-code: 08714015500050 - CNK-code: 1151687 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 150674-02 - Packmaß: 10 x 2500 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Leaflet – Version DE POULVAC Bursine 2 GEBRAUCHSINFORMATION Poulvac Bursine 2 Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. Camprodón s/n "la Riba" 17813 Vall de Bianya (Girona) Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Poulvac Bursine 2 Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro Dosis: Attenuierter aviärer infektiöser Bursitisvirus Stamm Lukert ≥ 10 4.3 TCID 50 */ Dosis * Tissue Culture Infective Dose 50 % Beige bis mittelbraun, lyofilisiert. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Für die aktive Immunisierung von Hühnerküken gegen den aviären infektiösen Bursitisvirus (Gumboro-Krankheit) zur Verringerung klinischer Symptome, verursacht durch Infektion. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Gelegentlich können nach der Verabreichung des Impfstoffes lokale und/oder allgemeine Reaktionen auftreten. Diese sind im Allgemeinen vorübergehender Art. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) 1 Leaflet – Version DE POULVAC Bursine 2 Hüh Läs hela dokumentet