Land: Belgien
Språk: franska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Erysipelothrix Rhusiopathiae, Inactivé >= 50 UI
Intervet International B.V.
QI09AB03
Erysipelothrix Rhusiopathiae
Suspension injectable
Erysipelothrix Rhusiopathiae
Voie intramusculaire
porc
Erysipelothrix
CTI code: 180713-02 - Taille de l'emballage: 50 ml (25 (25) - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 180713-01 - Taille de l'emballage: 20 ml (10 (10) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 180713-04 - Taille de l'emballage: 250 ml (125 (125) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 180713-03 - Taille de l'emballage: 100 ml (50 (50) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1997-02-17
Bijsluiter – FR Versie Porcilis Ery 1/3 NOTICE PORCILIS ERY, SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas Fabricant responsable de la libération des lots : Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Suspension injectable pour porcs. 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Chaque dose (2ml) contient : SUBSTANCE ACTIVE : Erysipelothrix rhusiopathiae (souche M2 sérotype 2) inactiv. ≥ 50 IU ADJUVANT : dl-α-Tocophérol acétate. 4. INDICATION(S) Immunisation active des porcs contre Erysipelothrix rhusiopathiae (sérotype 1 et 2) afin de réduire les signes cliniques du rouget. Début de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : 6 mois. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune. Bijsluiter – FR Versie Porcilis Ery 2/3 6. EFFETS INDÉSIRABLES Après la vaccination, un certain nombre d'animaux peuvent présenter une légère fièvre passagère accompagnée d'une apathie et d'un gonflement temporaire à l'endroit de l'injection. Ces effets indésirables disparaissent endéans 1-4 jours après la vaccination. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Porcs. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Dose: 2 ml par animal. Injection I.M. profonde derrière l'oreille. Mode d'administration: Vaccination de base : 2 injections à partir de 12 semaines, à intervalle de 4 semaines Revaccination : Truies: 1 dose pendant chaque période de lactation. Verrats: 2 vaccinations par an (tous les 6 mois). Ne pas vacciner les Läs hela dokumentet
SKP – FR Versie Porcilis Ery 1/4 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Porcilis Ery, suspension injectable pour porcs 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose (2ml) contient : SUBSTANCE ACTIVE : Erysipelothrix rhusiopathiae (souche M2 serotype 2) inactiv. ≥ 50 IU ADJUVANT : dl-α-Tocophérol acétate Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable pour porcs 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Porcs. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Immunisation active des porcs contre Erysipelothrix rhusiopathiae (sérotype 1 et 2) afin de réduire les signes cliniques du rouget. Début de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : 6 mois. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. SKP – FR Versie Porcilis Ery 2/4 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Aucune. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Si le vaccin est utilisé suivant les recommandations, il n'y pas de précautions spéciales. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Après la vaccination, un certain nombre d'animaux peuvent présenter une légère fièvre passagère accompagnée d'une apathie et d'un gonflement temporaire à l'endroit de l'injection. Ces effets indésirables disparaissent endéans 1-4 jours après la vaccination. 4.7 UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE Peut être utilisé au cours de la gestation. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire._ _Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vété Läs hela dokumentet