PMS-FENTANYL MTX Timbre

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Fentanyl

Tillgänglig från:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

FENTANYL

Dos:

100MCG

Läkemedelsform:

Timbre

Sammansättning:

Fentanyl 100MCG

Administreringssätt:

Transdermique

Enheter i paketet:

5 PATCHES/BOX

Receptbelagda typ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapiområde:

OPIATE AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302012; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2023-06-05

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
PMS-FENTANYL MTX
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h
25 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
29 décembre 2020
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 242156
_pms-FENTANYL MTX _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES
...............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
37
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 38
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 40
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
40
ESSAIS
CLINIQUES