PMS-DEFERASIROX (TYPE J) Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Déférasirox

Tillgänglig från:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

DEFERASIROX

Dos:

180MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Déférasirox 180MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15G/50G

Receptbelagda typ:

Prescription

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151733005; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2022-06-22

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MEDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-DEFERASIROX (TYPE J)
Comprimés de déférasirox
Comprimés, 90 mg, 180 mg, 360 mg; par voie orale
Chélateur du fer
PHARMASCIENCE INC
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de l'autorisation initiale :
21 juin 2022
Date de révision :
31 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268613
_pms-DEFERASIROX (TYPE J) page 2 de 65 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
3 Encadré sur les Mises en garde et précautions importantes
03/2023
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques; 4.2
Posologie
recommandée et ajustement posologique
03/2023
5 SURDOSAGE
03/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; Oreille/nez/gorge;
Hépatique/biliaire/pancréatique; Surveillance et tests de
laboratoire; Rénal
03/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1 Populations particulières,
7.1.3 Enfants (de 2
à 16 ans)
03/2023
8 EFFETS INDÉSIRABLES, 8.2 Effets indésirables observés dans les
études cliniques
03/2023
RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS, Enfants et adolescents (de 2 à
16 ans),
Dose habituelle
03/2023
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................