Land: Schweiz
Språk: italienska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
amantadini sulfas
Merz Pharma (Schweiz) AG
N04BB01
amantadini sulfas
Compresse rivestite con film
amantadini sulfas 100 mg, lactosum monohydricum 108.4 mg, cellulosum microcristallinum, solani amylum, gelatina, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: talcum, copolymerum methacrylatis butylati basicum, E 171, magnesii stearas, E 110 0.917 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.6 mg.
B
Synthetika
Morbo Di Parkinson
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti PK-Merz® Che cos'è il PK-Merz e quando si usa? Quando non si può usare il PK-Merz? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di PK-Merz? Come usare PK-Merz? Quali effetti collaterali può avere PK-Merz? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene PK-Merz? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile PK-Merz? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. PK-Merz® Merz Pharma (Schweiz) AG Che cos'è il PK-Merz e quando si usa? Per il trattamento del parkinsonismo, il PK-Merz rappresenta un principio terapeutico con miglioramento dei principali sintomi che costituiscono un handicap, ossia rigidità (rigor), tremore e immobilità (acinesia). Le compresse pellicolate PK-Merz devono essere somministrate esclusivamente su prescrizione del medico. Quando non si può usare il PK-Merz? Le compresse pellicolate PK-Merz non devono essere assunte da pazienti: ·con ipersensibilità nei confronti di composti dell'amantadina o di un'altra sostanza contenuta nel medicamento. Le compresse pellicolate PK-Merz contengono l'azocolorante giallo arancio S (E 110). Le pazi Läs hela dokumentet
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis PK-Merz® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione PK-Merz® Merz Pharma (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Solfato di amantadina. Sostanze ausiliarie Soluzione per infusione 500 ml di soluzione per infusione contengono: cloruro di sodio (1772 mg di sodio), acqua per iniezioni. Compresse rivestite 1 compressa rivestita contiene: giallo arancio S (E 110) 0,9 mg, biossido di titanio (E171), lattosio monoidrato 108,4 mg, cellulosa microcristallina, amido di patata, gelatina, povidone K 25, talco, biossido di silicio altamente disperso, stearato di magnesio, sodio croscarmelloso, copolimero di metilacrilato butilato basico (Eudragit E). 1 compressa rivestita contiene 0,6 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 flacone per infusione da 500 ml contiene 200 mg di solfato di amantadina. Per uso endovenoso (e.v.). 1 compressa rivestita contiene 100 mg di solfato di amantadina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Soluzione per infusione Per il trattamento intensivo e iniziale di casi di parkinsonismo gravi e pericolosi per la vita. Per un sollievo temporaneo dalla terapia orale. Per aumentare la vigilanza e riprendere coscienza in caso di coma, ad es. dopo un trauma cranio- cerebrale, così come in caso di risveglio ritardato dopo l'anestesia. Contro la nevralgia di accompagnamento in caso Läs hela dokumentet