Phenoxymethylpenicillin EQL 100 mg/ml Granulat till oral suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

fenoximetylpenicillinkalium

Tillgänglig från:

EQL Pharma AB

ATC-kod:

J01CE02

INN (International namn):

phenoxymethylpenicillin

Dos:

100 mg/ml

Läkemedelsform:

Granulat till oral suspension

Sammansättning:

aspartam Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; natriumbensoat Hjälpämne; fenoximetylpenicillinkalium 100 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 125 ml; Flaska, 200 ml; Flaska, 60 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2020-11-12

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL 50 MG/ML GRANULAT TILL ORAL LÖSNING
PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL 100 MG/ML GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION
PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL 250 MG/ML GRANULAT TILL ORAL LÖSNING
fenoximetylpenicillinkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte
till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Phenoxymethylpenicillin EQL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Phenoxymethylpenicillin EQL
3.
Hur du tar Phenoxymethylpenicillin EQL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Phenoxymethylpenicillin EQL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Phenoxymethylpenicillin EQL innehåller den aktiva substansen
fenoximetylpenicillin (som tillhör
antibiotikagruppen penicilliner). Denna typ av läkemedel hindrar
bakterien från att bygga upp en
normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.
Phenoxymethylpenicillin EQL används vid behandling av halsfluss,
bihåleinflammation,
öroninflammation, lunginflammation, bakteriella infektioner i hud och
mjukdelar, borreliainfektion
och tandinfektion hos barn.
Fenoximetylpenicillinkalium som finns i Phenoxymethylpenicillin EQL
kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna
produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid de

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Phenoxymethylpenicillin EQL 50 mg/ml granulat till oral lösning
Phenoxymethylpenicillin EQL 100 mg/ml granulat till oral suspension
Phenoxymethylpenicillin EQL 250 mg/ml granulat till oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Phenoxymethylpenicillin EQL 50 mg/ml granulat till oral lösning:_
fenoximetylpenicillinkalium 50 mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt
Aspartam (5 mg/ml), propylenglykol (0,02 mg/ml), natrium (3,3 mg/ml),
natriumbensoat (3,9 mg/ml),
sackaros (330 mg/ml)
_Phenoxymethylpenicillin EQL 100 mg/ml granulat till oral suspension:_
fenoximetylpenicillinkalium 100 mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt
Aspartam (10 mg/ml), propylenglykol (0,07 mg/ml), natrium (6,6 mg/ml),
natriumbensoat (7,8
mg/ml), sackaros (660 mg/ml)
_Phenoxymethylpenicillin EQL 250 mg/ml granulat till oral lösning:_
fenoximetylpenicillinkalium 250 mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt
Aspartam (10 mg/ml), propylenglykol (0,01 mg/ml), natrium (2,2 mg/ml),
natriumbensoat (1,5
mg/ml), sackaros (49 mg/ml), bensylalkohol (0,005 mg/ml)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Granulat till oral lösning.
Vita till benvita granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad
pneumoni, okomplicerade hud- och
mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion (Erythema migrans),
tandabscess hos barn.
Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella
medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Faryngotonsillit och samhällsförvärvad pneumoni_
2
12,5 mg/kg kroppsvikt och dos. Vid behov kan dosen ökas till maximalt
50 mg/kg och dygn.
Behandlingstiden vid faryngotonsillit är 10 dagar. För övriga
indikationer: 7-10 dagar.
Vikt
Dosering (approximationer)
_Oral lösning 50 mg/ml (5 ml = 250 mg)_
<10 kg
2,5 ml 2-3 gånger dagligen
10 - <20 kg
5 ml 2-3 gånger dagligen
20 - <40 kg
10 ml 2-3 gånger dagl