Pexion

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2018

Aktiva substanser:

imepitoin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QN03AX90

INN (International namn):

imepitoin

Terapeutisk grupp:

Perros

Terapiområde:

Otros antiepilépticos, Antiepilépticos

Terapeutiska indikationer:

Para la reducción de la frecuencia de las convulsiones generalizadas debidas a la epilepsia idiopática en perros para su uso después de una evaluación cuidadosa de las opciones de tratamiento alternativas.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2013-02-25

Bipacksedel

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO:
PEXION 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
PEXION 400 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pexion 100 mg comprimidos para perros
Pexion 400 mg comprimidos para perros
imepitoína
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Comprimidos oblongos, ranurados, de color blanco, con el logotipo “I
01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
grabado en una cara. El comprimido puede dividirse en mitades iguales.
Un comprimido contiene:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para reducir la frecuencia de las convulsiones generalizadas debidas a
epilepsia idiopática en perros
utilizándolo tras una evaluación cuidadosa de opciones de
tratamiento alternativas.
Para reducir la ansiedad y el miedo asociados a la fobia al ruido en
perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros con deterioro grave de la función hepática,
trastornos renales graves o trastornos
cardiovasculares graves.
6.
REACCIONES ADVERSAS
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
Se han observado las siguientes reacciones adversas leves,
generalmente transitorias, en orden
descendente de frecuencia: ataxia (pérdida de coordinación), emesis
(vómitos), polifagia (aumento del
apetito) al inicio del tratamiento, somnolencia (adormecimiento) (muy
frecuentemente); hiperactividad
(mucha más actividad de lo habitual), apatía, polidipsia (aumento de
la sed), diarrea, desorientación,
anorexia (pérdida de apetito), hipersalivación (aumento de la
producción de saliva), poliuria (aumento
de la producción de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pexion 100 mg comprimidos para perros
Pexion 400 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos, ranurados, de color blanco, con el logotipo “I
01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
grabado en una cara.
El comprimido puede dividirse en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para reducir la frecuencia de las convulsiones generalizadas debidas a
epilepsia idiopática en perros
utilizándolo tras una evaluación cuidadosa de opciones de
tratamiento alternativas.
Para reducir la ansiedad y el miedo asociados a la fobia al ruido en
perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros con deterioro grave de la función hepática, con
trastornos renales graves o con
trastornos cardiovasculares graves.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
La respuesta farmacológica a la imepitoína puede variar y la
eficacia no ser completa. Algunos perros
no tendrán convulsiones con el tratamiento, en otros se observará
una reducción del número de las
mismas, mientras que otros perros no responderán al tratamiento. Por
esta razón, antes de decidir
cambiar a imepitoína un perro estabilizado con otro tratamiento, debe
considerarse cuidadosamente.
En los que no responden, puede observarse un incremento en la
frecuencia de convulsiones. Cuando
las convulsiones no se controlan adecuadamente, deben considerarse
otras medidas de diagnóstico y
otros tratamientos antiepilépticos. Cuando se requiera médicamente
una transición entre diferentes
terapias antiepilépticas, ésta debe realizarse 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik