Persantin Depot 200 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

dipyridamol

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

B01AC07

INN (International namn):

dipyridamole

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Kapsel med modifierad frisättning, hård

Sammansättning:

dipyridamol 200 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Dipyridamol

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1997-12-12

Bipacksedel

_ _
1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PERSANTIN DEPOT 200 MG HÅRDA KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
dipyridamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Persantin Depot är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Persantin Depot
3.
Hur du använder Persantin Depot
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Persantin Depot ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PERSANTIN DEPOT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Persantin Depot minskar blodplättarnas benägenhet att bilda
blodproppar.
Persantin Depot används för att förebygga återfall i stroke och
tillfälliga störningar av cirkulationen till
hjärnan (transitoriska ischemiska attacker, TIA).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PERSANTIN DEPOT
ANVÄND INTE PERSANTIN DEPOT
-
om du är allergisk mot dipyridamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Persantin Depot om du har:
-
en svår hjärtsjukdom
-
sjukdom med muskelsvaghet (myastenia gravis).
ANDRA LÄKEMEDEL OCH PERSANTIN DEPOT
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas använda
andra läkemedel.
Persantin Depot kan påverka eller påverkas av vissa andra
läkemedel. Rådgör med din läkare före
samtidig användning av:
-
adenosin (ett läkemedel som används för att upptäcka eller
behan

Produktens egenskaper

_ _
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Persantin Depot 200 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller dipyridamol 200 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel med modifierad frisättning
Kapsel av hårdgelatin med röd överdel och orange underdel, mått 7
x 24 mm. Kapseln
innehåller två typer av gulfärgat granulat, dragerade i flera lager
- hälften med snabb
frisättning och hälften med fördröjd frisättning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär prevention av ischemisk stroke och transitoriska ischemiska
attacker. Persantin
Depot används enbart eller i kombination med acetylsalicylsyra.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel två gånger dagligen, vanligen morgon
och kväll.
Administreringssätt
Kapslarna kan tas utan mat eller i samband med måltid. Kapslarna ska
sväljas hela.
_Pediatrisk population_
Persantin Depot bör ej ges till barn.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot dipyridamol eller mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Dipyridamol har vasodilaterande effekt och ska därför användas med
försiktighet till patienter
med svår koronarsjukdom (t ex instabil angina eller nyligen
genomgången hjärtinfarkt),
subvalvulär aortastenos eller hemodynamisk instabilitet (t ex
okompenserad hjärtinsufficiens).
Enligt klinisk erfarenhet ska patienter som behandlas med oralt
dipyridamol, och som ska
genomgå farmakologiskt stresstest med intravenöst dipyridamol,
avbryta behandlingen med
oralt intaget dipyridamol 24 timmar före stresstestet. Om detta inte
görs kan känsligheten av
testet begränsas.
_ _
Hos patienter med myastenia gravis kan dosjustering av
myasteni-behandlingen vara
nödvändig efter ändring av dipyridamol-dosen (se interaktioner).
Ett litet antal fall har rapporterats där okonjugerat dipyridamol i
varierande grad (upp till 70%
av ste