Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dihydrostreptomycin; Benzylpenicillin-Procain
KELA
QJ01CE01
Dihydrostreptomycin; Benzylpenicillin Procaine
Injektionssuspension
Dihydrostreptomycin 200 mg/ml; Benzylpenicillin-Procain 200000 IU/ml
intramuskuläre Anwendung
Rind
Benzylpenicillin
CTI-code: 105183-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1367762 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 105183-04 - Packmaß: 12 x 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1245554 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 105183-01 - Packmaß: 12 x 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 105183-02 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter (FR versie) Peni.Strep-Kel B. PACKUNGSBEILAGE 1 PACKUNGSBEILAGE PENI.STREP-KEL, SUSPENSION ZUR INJEKTION 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST KELA N.V., St. Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS PENI.STREP-kel, Suspension zur Injektion 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Benzylpenicillinum procainum (lecithin coated) 200 mg/ml (= 200.000 I.U.) - Dihydrostreptomycini sulfas eq. 200 mg/ml Dihydrostreptomycinum - Natrii methylis parahydroxybenzoas 1,14 mg – excipiens ad 1 ml. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Infektionen, die durch Benzylpenicillin + Dihydrostreptomycin empfindliche Stämme verursacht werden, vorausgesetzt dass die pharmakokinetischen Eigenschaften der Antibiotika es ermöglichen wirksame Konzentrationen an der Infektionsstelle zu erhalten. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren anwenden, die bekanntermaßen überempfindlich gegenüber Penicillin, Cephalosporine, Procain oder Dihydrostreptomycin sind. Nicht bei Vögeln anwenden. Nicht bei Tieren mit schwerwiegenden Nierenerkrankungen anwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Urtikaria, Ödem, anaphylaktischer Schock mit möglichem Kollaps oder Todesfolge) können vorkommen. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen die Behandlung sofort aussetzen. Zur Behandlung können Antihistaminika oder Kortikosteroide eingesetzt werden. Dihydrostreptomycin kann nephrotoxische und ototoxische Nebenwirkungen verursachen, meistens bei einer Langzeit- und hoch dosierten Therapie. Die intravenöse Verabreichung kann zu akuten, sogar fatalen Toxizitätsreaktionen (Embolie, Aufregungszustände, Konvulsionen) führen. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Wiederkäuendes Rind 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Intramuskuläre Verabreichung von 12 Läs hela dokumentet