Paracetamol Evolan 1 g Suppositorium

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Evolan Pharma AB

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

1 g

Läkemedelsform:

Suppositorium

Sammansättning:

paracetamol 1000 mg Aktiv substans; sojalecitin Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Paracetamol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Strip, 10 suppositorier; Strip, 50 suppositorier

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2012-06-20

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARACETAMOL EVOLAN 1 G SUPPOSITORIER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Paracetamol Evolan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Paracetamol Evolan
3.
Hur du tar Paracetamol Evolan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paracetamol Evolan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARACETAMOL EVOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paracetamol Evolan innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Paracetamol Evolan
används:
•
mot värk och smärtor av olika slag, t.ex. huvudvärk, tandvärk,
menstruationssmärtor,
muskelsmärtor och reumatiska smärtor
•
vid feber, t.ex. vid förkylningar.
Paracetamol Evolan kan användas av personer med känslig mage eller
magsår och personer med ökad
blödningsbenägenhet.
Paracetamol Evolan suppositorier är lämpliga för dem som har svårt
att ta tabletter eller oral lösning
eller besväras av illamående och kräkningar.
Paracetamol som finns i Paracetamol Evolan suppositorier kan också
vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PARACETAMOL EVOLAN
TA INTE PARACETAMOL EVOLAN
-
Om du är allergisk mot paracetamol eller mot något annat
innehållsämne

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paracetamol Evolan
1 g suppositorier
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje suppositorium innehåller paracetamol 1 g
Hjälpämne med känd effekt: sojalecitin 15,7 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suppositorium
Vit till svagt gulaktig, torpedformad
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskelsmärtor, som
analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi. Suppositorierna är
speciellt lämpliga vid feber- och
smärttillstånd vid sväljsvårigheter, illamående och kräkningar
eller postoperativt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn >40 kg (över 12 år):_
1 suppositorium 4 gånger per dygn.
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den analgetiska
effekten.
Paracetamol Evolan suppositorier används då paracetamol inte kan ges
peroralt, till exempel vid
illamående, kräkningar och postoperativt. Om de mjuknat skall de
spolas med kallt vatten innan de tas
ur folieförpackningen.
Administreringssätt
För användning i ändtarmen.
Paracetamol Evolan påverkas inte av samtidigt intag av mat och dryck.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bör ej kombineras med andra smärtstillande läkemedel som
innehåller paracetamol (t ex
kombinationsläkemedel). Högre doser än de rekommenderade medför
risk för mycket allvarlig
leverskada. Kliniska tecken på leverskadan debuterar i regel först
efter ett par dygn och kulminerar i
regel efter 4 – 6 dygn. Antidot bör ges så tidigt som möjligt. Se
även under 4.9 Överdosering
Försiktighet rekommenderas när paracetamol administreras tillsammans
med flukloxacillin på grund
av den ökade risken för HAGMA (high anion gap metabolic acidosis), i
synnerhet till patienter med
svårt nedsatt njurfunkt