Paracetamol Chefaro 500 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Chefaro Ireland DAC

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

paracetamol 500 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 50 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 300 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2016-12-22

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARACETAMOL CHEFARO 500 MG TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonalen.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Paracetamol Chefaro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Paracetamol Chefaro
3.
Hur du tar Paracetamol Chefaro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paracetamol Chefaro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARACETAMOL CHEFARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paracetamol Chefaro innehåller paracetamol som är smärtlindrande
(analgetikum) och
febernedsättande (antipyretikum).
Paracetamol Chefaro används för behandling av lätt till måttlig
smärta och/eller feber.
Paracetamol som finns i Paracetamol Chefaro kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apoteks- eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PARACETAMOL CHEFARO
TA INTE PARACETAMOL CHEFARO
-
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svårt nedsatt leverfunktion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Paracetamol Chefaro
-
om du har leverproblem
-
om du har astma och samtidigt är känslig mot acetylsalicylsyra
-
om du har Gilberts syndrom (lätt gul

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paracetamol Chefaro 500 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 500 mg paracetamol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, 16,5 x 8,2 mm, avlång tablett med brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av mild till måttlig smärta och/eller feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna (även äldre) och barn över 12 år (minst 40 kg):_
500 mg tabletter: 1–2 tabletter var 4:e till 6:e timme.
Den högsta dygnsdosen är 4 g (8 tabletter per 24 timmar).
_Pediatrisk population:_
Pediatrisk dos bör baseras på kroppsvikt och lämplig
läkemedelsform bör användas.
Åldersintervallen som anges nedan för respektive viktgrupp tjänar
endast som vägledning.
50 mg/kg/dag fördelat på 3 till 4 doser.
Maximal behandlingslängd utan läkarkonsultation är 3 dagar mot
feber och 5 dagar mot smärta.
500 mg tabletter:
Vikt
Ålder
Dos
17–25 kg
4–7 år
½ tablett var 4:e till 6:e timme, högst 4 gånger per 24 timmar.
25–40 kg
7–12 år
½–1 tablett var 4:e till 6:e timme, högst 4 gånger per 24 timmar.
> 40 kg
> 12 år
1–2 tabletter var 4:e till 6:e timme, högst 8 tabletter per
24 timmar.
Intervallet mellan doserna ska vara minst 4 timmar.
Maximal daglig dos får ej överskridas på grund av risken för
allvarlig leverskada (se avsnitt 4.4 och
4.9).
2
Administreringssätt
Oral användning.
_Särskilda patientgrupper:_
Nedsatt leverfunktion:
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska
dosen minskas eller
doseringsintervallet förlängas.
Nedsatt njurfunktion:
Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska dosen minskas:
Glomerulär filtrationshastighet
Dos
10–50 ml/min
500 mg var 6:e timme
< 10 ml/min
500 mg var 8:e timme
Äldre:
Dosjustering är inte nödvändig hos äldre.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substan