Paracetamol ABECE 500 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-06-2022

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Evolan Pharma AB

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

paracetamol 500 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 1 tablett; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 105 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 200 tabletter; Burk, 300 tabletter; Burk, 400 tabletter; Burk, 500 tabletter; Burk, 600 tabletter; Burk, 700 tabletter; Burk, 800 tabletter; Burk, 900 tabletter; Burk, 1000 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2017-12-12

Bipacksedel

                                BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARACETAMOL ABECE 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3 dagar vid feber
och 5 dagar vid smärta.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM_ _FÖLJANDE
:
1.
Vad Paracetamol ABECE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol ABECE
3.
Hur du använder Paracetamol ABECE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paracetamol ABECE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARACETAMOL ABECE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paracetamol Abece innehåller paracetamol som tillhör en grupp
läkemedel som kallas analgetika
(smärtstillande läkemedel).
Paracetamol Abece används för behandling av
_ _
tillfälliga feber- och smärttillstånd av lindrig art, t ex
feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor,
muskel- och ledvärk.
Paracetamol
Abece
kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer
med ökad
blödningsbenägenhet.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3 dagar vid feber och 5
dagar vid smärta.
Paracetamol som finns i Paracetamol Abece kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paracetamol ABECE 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita till benvita kapselformade tabletter 16,5 x 8,25 mm med
brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk,
som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den analgetiska
effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör användas.
Paracetamol Abece 500 mg filmdragerade tabletter är inte avsedda för
barn som väger mindre än
15 kg.
_DOSERING_
Vanlig dos är:
_Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år):_
1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 8 tabletter per dygn. Maximaldos:
4000 mg/dygn
_PEDIATRISK POPULATION_
_Barn under 40 kg (under 12 år):_
Till barn ska doseringen i första hand beräknas efter barnets
vikt(10-15 mg/kg kroppsvikt). Maximal
dygnsdos: 60 mg/kg kroppsvikt.
_Barn 25-40 kg (ca 7-12 år):_
½-1 tablett var 4-6 timme, högst 4 tabletter per dygn.
_Barn 15-25 kg (ca 3-7 år):_
½ tablett var 4-6 timme, högst 2 tabletter per dygn.
Patientens vårdnadshavare bör uppmanas att kontakta läkare om hög
feber, tecken på infektion eller
symtom kvarstår efter mer än 2 dagars behandling av barn under 12
år.
_Nedsatt njurfunktion _
Vid nedsatt njurfunktion ska dosen minskas och det kortaste
intervallet mellan varje doseringstillfälle
ökas till minst 6 timmar:
GLOMERULÄR
FILTRATIONSHASTIGHET
DOSERING
10 – 50 ml/min
500 mg var 6:e timme
<10 ml/min
500 mg var 8:e timme
_Nedsatt leverfunktion_
Paracetamol bör användas med försiktighet hos patienter med nedsatt
leverfunktion eller Gilberts
syndrom. Dosen ska 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2017