Panodil 500 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Evolan Pharma AB

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

paracetamol 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Paracetamol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 98 x 1 tablett (endos) (plast); Blister, 20 tabletter (Plast); Blister, 30 tabletter (Plast); Blister, 96 tabletter (Plast); Blister, 20 tabletter (Plast/Al)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1958-12-15

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PANODIL 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber
och 5 dagar vid smärta.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Panodil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Panodil
3.
Hur du använder Panodil
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Panodil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANODIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Panodil innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Panodil
används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd
av lindrig art, t ex feber vid
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk.
Panodil är avsett för vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år).
Panodil kan användas av personer med känslig mage eller magsår och
personer med ökad
blödningsbenägenhet.
Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber och 5
dagar vid smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANODIL
ANVÄND INTE PANODIL:
•
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om du använder andra smärtstillande läkemedel som innehåller
paracetamol ska du inte använda
Panod

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Panodil 500 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, filmdragerad tablett med flata kanter och en brytskåra på ena
sidan, 17 x 7 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
Panodil är avsett för vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år): _
500 mg – 1 gram var 4-6 timme, högst 4 gram per dygn.
Rekommenderad dos ska ej överskridas på grund av risken för
leverskador, (se avsnitt 4.4 och
4.9).
_Äldre patienter_
Dosjustering är generellt inte nödvändigt för äldre. Dock för
sköra äldre patienter kan dosen
behöva reduceras eller doseringsintervallet förlängas (se avsnitt
4.4).
_Njurinsufficiens_
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras och doseringsintervallet
ökas till minst var 6 timme.
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska
dosen reduceras eller
doseringsintervallet förlängas.
_Pediatrisk population_
Ska inte användas av barn under 40 kg (under 12 år). Panodil tablett
kan inte delas i två lika
stora doser.
Andra lämpliga styrkor och beredningsformer innehållande paracetamol
kan användas till
barn under 40 kg (under 12 år).
Administreringssätt
Panodil tabletter är försedda med ett filmöverdrag som blir halt
vid kontakt med saliven och
därmed går det lättare att svälja tabletten, samtidigt som den
karaktäristiska smaken av
paracetamol döljs. Brytskåran är inte till för att dela tabletten
i lika stora doser utan enbart för