Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Evolan Pharma AB
N02BE01
paracetamol
24 mg/ml
Oral suspension
paracetamol 24 mg Aktiv substans; maltitol, flytande Hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat Hjälpämne; natriumetylparahydroxibensoat Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Paracetamol
Förpacknings: Flaska, 100 ml; Flaska, 300 ml; Flaska, 60 ml; Flaska, 200 ml
Godkänd
1975-10-08
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PANODIL 24 MG/ML ORAL SUSPENSION paracetamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Använd inte Panodil till barn under 12 år i mer än 2 dygn om inte läkare föreskriver annat. - Ta kontakt med barnavårdscentral eller läkare om barn under 3 månader ska behandlas. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Panodil är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Panodil 3. Hur du använder Panodil 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Panodil ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PANODIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Panodil innehåller paracetamol som är smärtlindrande och febernedsättande. Panodil används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk. Panodil kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad blödningsbenägenhet. Använd inte Panodil till barn under 12 år i mer än 2 dygn om inte läkare föreskriver annat. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANODIL ANVÄND INTE PANODIL: • om du är allergisk mot paracetamol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om du använder andra smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol ska du inte använda Panodil utan att först tala med läkare elle Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Panodil 24 mg/ml oral suspension 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 24 mg paracetamol. Hjälpämnen med känd effekt: Sorbitol 114,3 mg/ml, maltitol 700 mg/ml, natriumpropylparahydroxibensoat (E217) 0,15 mg/ml, natriummetylparahydroxibensoat (E219) 1,13 mg/ml, natriumetylparahydroxibensoat (E215) 0,22 mg/ml. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Oral suspension Den orala lösningen är mycket tjock och har en smak av jordgubbar. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Barn:10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn. Till barn ska dosen ges utifrån barnets vikt (åldersangivelsen är ungefärlig) Exempel på dosering enligt kroppsvikt och ungefärlig ålder. Vikt Ålder Dosering 5-7 kg 7-10 kg 10-15 kg 15-20 kg 20-25 kg 25-30 kg 30-40 kg 40 kg 3– ca 6 mån ca 6 mån - 1 år ca 1-3 år ca 3-5 år ca 5-7 år ca 7-9 år ca 9-12 år ca 12 år 2,5 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 3,5 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 5 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 7,5 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 10,0 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 12,5 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 15,0 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 20 ml var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn 5 ml oral suspension = 120 mg paracetamol Rekommenderad dos ska ej överskridas på grund av risken för leverskador, (se avsnitt 4.4 och 4.9). _Njurinsufficiens_ Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras och doseringsintervallet ökas till minst var 6 timme. _Nedsatt leverfunktion_ Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas. Administreringssätt Omskakas. Flaskan öppnas genom Läs hela dokumentet