Panacur AquaSol

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2018

Aktiva substanser:

Fenbendazol

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QP52AC13

INN (International namn):

fenbendazole

Terapeutisk grupp:

Pigs; Chicken

Terapiområde:

Anthelmintics, , Benzimidazole und Verwandte Stoffe, fenbendazole

Terapeutiska indikationer:

Für die Behandlung und Bekämpfung von Magen-Darm-Nematoden bei Schweinen infiziert mit:Ascaris suum (Adulte, Darm und Migration Larvenstadien);Oesophagostomum spp. (Adulte Stadien);Trichuris suis (Adulte Stadien). Für die Behandlung von Magen-Darm-Nematoden bei Hühnern infiziert mit:Ascaridia galli (L5 und Adulte Stadien);Heterakis gallinarum (L5 und Adulte Stadien);Capillaria spp. (L5 und Adulte Stadien).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2011-12-09

Bipacksedel

                                B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR SCHWEINE
UND HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur AquaSol 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das
Trinkwasser für Schweine und
Hühner
Fenbendazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Das Tierarzneimittel ist eine weiße bis cremeweiße Suspension zum
Eingeben über das Trinkwasser,
die 200 mg/ml Fenbendazol und 20 mg/ml Benzylalkohol (E1519) enthält.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schweine:
Zur Behandlung und Bekämpfung der folgenden gastro-intestinalen
Nematoden bei Schweinen:
_Ascaris suum_
(adulte und intestinale Stadien sowie Wanderlarven)
_Oesophagostomum_
spp (adulte Stadien)
_Trichuris suis_
(adulte Stadien).
Hühner:
Zur Behandlung der folgenden gastro-intestinalen Nematoden bei
Hühnern:
_Ascaridia galli _
(L5 und adulte Stadien)
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 und adulte Stadien)
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 und adulte Stadien)
5.
GEGENANZEIGEN
17
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schwein und Huhn
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung im Trinkwasser.
Um die Verabreichung einer korrekten Dosis sicherzustellen, sollte das
Körpergewicht so genau wie
möglich ermittelt werden. Die Genauigkeit des Messbechers sollte
geprüft werden.
Schweine:
Die Dosis beträgt 2,5 mg Fenbendazol/kg Körpergewicht und Tag
(entsprechend 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur AquaSol 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das
Trinkwasser für Schweine und
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Fenbendazol
200 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis cremeweiße Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Die Partikel in der Suspension sind kleiner als ein Mikrometer.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein und Huhn
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Schweine:
Zur Behandlung und Bekämpfung der folgenden gastro-intestinalen
Nematoden bei Schweinen:
-
_Ascaris suum_
(adulte und intestinale Stadien sowie Wanderlarven)
-
_Oesophagostomum_
spp. (adulte Stadien)
-
_Trichuris suis_
(adulte Stadien).
Hühner:
Zur Behandlung der folgenden gastro-intestinalen Nematoden bei
Hühnern:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 und adulte Stadien)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 und adulte Stadien)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 und adulte Stadien)
_ _
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nach häufiger, wiederholter Anwendung von Wirkstoffen derselben
Substanzklasse von
Anthelminthika kann sich eine Resistenz der Parasiten gegen diese
Klasse entwickeln.
2
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Behandlung von Hühnern in einem Alter unter 3 Wochen sollte einer
Nutzen-Risiko-Bewertung
durch den behandelnden Tierarzt unterliegen, da entsprechende Daten
nicht vorliegen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Dieses Tierarzneimittel kann bei Einnahme toxisch für Menschen sein.
Embryotoxische Effekte
können nicht ausgeschlossen werden. Schwangere müssen besonders
vorsichtig sein, wenn sie mit
diesem Tierarzneimittel umgehen.
Kontakt mit der Haut, den Augen und den Schlei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt