Pamol 500 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

propylenglykol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Paracetamol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 20 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 300 tabletter; Blister, 98 x 1 tabletter (endos); Blister, 30 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2003-12-17

Bipacksedel

BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAMOL 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pamol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pamol
3.
Hur du använder Pamol
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pamol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PAMOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pamol innehåller den aktiva substansen paracetamol.
Pamol används för behandling av tillfälliga feber- och
smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk.
Paracetamol som finns i Pamol kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälsovårdspersonal om du
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PAMOL
TA INTE PAMOL
-
om du är allergisk (överkänslig) mot paracetamol eller mot något
av övriga innehållsämnen i
Pamol.
-
om du lider av allvarlig leversvikt.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Pamol om du:
-
har leversvikt (nedsatt leverfunktion)
-
lider av kronisk alkoholism
-
har njursvikt (gravt nedsatt njurfunktion)
-
tar andra l�

Produktens egenskaper

1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pamol 500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit oval filmdragerad tablett med brytskåra. Tabletten kan delas i
två lika stora doser. Tabletterna är
märkta med namnet PAMOL.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lindrigare smärttillstånd och feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
1000 mg 3-4 gånger per dygn. Maxdos är 4,0 g per dygn. I vissa fall
är 500 mg 3-4 gånger per dygn
tillräckligt.
_Pediatrisk population:_
_*_
Vikt
Ålder
Dosering
17-25 kg
4-7 år
250 mg paracetamol 3 gånger dagligen
25-40 kg
7-12 år
250-500 mg paracetamol 3 gånger
dagligen
>40 kg
Ungefär 12 år
500-1000 mg paracetamol 3 gånger
dagligen.
Observera att 1000 mg paracetamol 3
gånger dagligen endast får ges till barn
som väger ≥67 kg.
* Dosen får inte överstiga 45mg/kg/dag. Tabletter bör ej ges till
barn under 4 år.
Administreringssätt
Oral administrering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot paracetamol eller mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1.
Grav leversvikt.
2
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Varningar
Doser högre än rekommenderat medför risk för mycket allvarlig
leverskada. Behandling med antidot
bör ges så fort som möjligt. Se avsnitt 4.9.
För att undvika risk för överdosering, kontrollera att paracetamol
inte förekommer i annan samtidig
medicinering.
Försiktighet
Paracetamol bör användas med försiktighet vid:

Leversvikt

Kronisk alkoholism

Svår njurinsufficiens (kreatininclearance ≤10 ml/min (se avsnitt
4.2))

Kronisk undernäring (se avsnitt 4.9)
Vid hög feber, eller tecken på sekundär infektion eller kvarvarande
symtom efter 3 dagar, ska en
omvärdering av insatt behandling göras.
Vid långtidsbehandling med analgetika, och i högre doser än vad som
rekommenderats, kan
huv