PALLADA-NS %6.65 MG/ML NAZAL SPREY, 30 ML

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2018

Aktiva substanser:

olopatadin hcl

Tillgänglig från:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kod:

R01AC08

INN (International namn):

Olopatadine hcl

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

                                1 / 8
KULLANMA TALİMATI
PALLADA-NS 6,65 MG/ML NAZAL SPREY, ÇÖZELTI
BURUN IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_ 1 ml çözelti, 6,65 mg olopatadin hidroklorür
içerir.

_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Sodyum
fosfat
dibazik,
sodyum
klorür,
disodyum
edetat,
benzalkonyum klorür, hidroklorik asit derişik, sodyum hidroksit, saf
su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PALLADA–NS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. PALLADA–NS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. PALLADA–NS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. PALLADA–NS’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PALLADA–NS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PALLADA–NS 30 ml’lik beyaz renkli plastik sprey aplikatörlü
beyaz renkli HDPE şişede
sunulan bir burun spreyidir. Berrak, renksiz bir çözeltidir.
PALLADA–NS etkin madde olarak olopatadin hidroklorür içerir.
PALLADA–NS saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit olarak da bilinir)
belirtilerinin ve
bulgularının tedavisinde kullanılır.
2 / 8
Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit nedir?
Yılın belirli dönemlerinde ortaya çıkan saman nezlesi ağaç,
çimen, ot polenleri ve ayrıca küf
ve mantar sporlarının solunmasından kaynaklanan alerjik bir
reaksiyondur.
Pereniyal rinit yıl boyu görülebilir ve belirtiler ev tozu
akarları, hayvan tüyü kepeği, kuş tüyü
ve belirli 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PALLADA-NS 6,65 mg/mL Nazal Sprey, Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1 ml çözelti aşağıdaki etkin ve yardımcı maddeleri içerir:
ETKIN MADDE(LER):
Olopatadin hidroklorür
6,65 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Benzalkonyum klorür
0,10 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Burun spreyi, çözelti
Berrak, renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Mevsimsel alerjik rinitin belirti ve bulgularının tedavisinde
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar:
Doz her iki burun deliğine günde iki kez 2 püskürtmedir.
6–11 yaş arasındaki çocuklar:
Doz her iki burun deliğine günde iki kez 1 püskürtmedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
PALLADA-NS 6,65 mg/mL Nazal Sprey, Çözelti burun deliklerine
püskürtülerek kullanılır.
2 / 11
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Olopatadinin
nazal
sprey
formu
böbrek
ve
karaciğer
yetmezliği
olan
hastalarda
çalışılmamıştır. Ancak böbrek ve karaciğer yetmezliği
olanlarda (Bkz. Bölüm 5.2.) herhangi
bir dozaj ayarlaması gerekliliği beklenmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
PALLADA–NS
12
yaşından
büyük
çocuklarda
erişkinlerle
aynı
dozajda
kullanılabilir.
6–11 yaş arasındaki çocuklarda, yetişkin dozunun yarısı
kullanılmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalarda dozaj ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Olopatadin veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı
aşırı duyarlılığı olanlarda
kontrendikedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Lokal Nazal Etkiler
2 hafta – 12 ay süreli plasebo (taşıyıcı nazal sprey)
kontrollü klinik denemelerde epistaksis ve
nazal ülserasyon bildirilmiştir.
Plasebo
(taşıyıcı
nazal
sprey)
kontrollü
uzun
dönemli
(12
ay)
2
güvenilirlik
denemesi
yürütülmüştür. Birinci güvenilirlik de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt