Paducel comprimate 100 mg

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiva substanser:

Extractul de Crataegi uscat

Tillgänglig från:

Eurofarmaco SA, ICS

ATC-kod:

C01EB04

INN (International namn):

Extractum Crataegi siccum

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

comprimate

Enheter i paketet:

N10x4; N20x2

Receptbelagda typ:

Fara reteta

Tillverkad av:

I.C.S. Eurofarmaco S.A.

Tillstånd datum:

2012-12-28

Bipacksedel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PĂDUCEL 100 MG COMPRIMATE
Extract uscat de păducel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST MEDICAMENT.
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar să utilizaţi Păducel comprimate cu atenţie, pentru a
obţine cele mai bune
rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc sau
nu se îmbunătăţesc după 7 zile. ÎN A CE ST PRO SPE CT GĂ SI ŢI:
1.
Ce este Păducel 100 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Păducel 100 mg comprimate
3.
Cum să utilizaţi Păducel 100 mg comprimate
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Păducel 100 mg comprimate
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PĂDUCEL 100 MG COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Preparat cardiac.
Comprimatele
de
Păducel
conţin
extract
uscat
din
frunze
ș
i
flori
de
păducel.
Principiile active ale păducelului manifestă acţiune spasmolitică,
dilatând selectiv vasele
coronare şi
cerebrale; normalizează tensiunea venoasă, îmbunătăţesc funcţia
pereţilor
vasculari,
manifestă
acţiune
hipotensivă
şi
antiaterosclerotică
bine
pronunţată.
Principalele substanţe active ale păducelului sunt bioflavonoizii,
printre care flavonele sau
procianidinele (cvercetină, hiperozidă, vitexină) şi flavanele sau
procianidanolii oligomeri
(biflavană).
Bioflavonoizii
dilată
vasele
sanguine,
în
special
ale
inimii
şi
creierului,
ameliorează circulaţia sanguină în aceste organe şi
aprovizionarea lor cu oxigen, cresc
forţa
de
contracţie
a
muşchiului
inimii,
inactivează
radicalii
liberi,
protejând
astfel
ţesuturile de procesele degenerative. În afară de bioflavonoizi,
preparatele de păducel mai
conţin acizi triterpenici (crategic,

Produktens egenskaper

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Păducel 100 mg comprimate, extract uscat de păducel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1
comprimat conţine: extract uscat din frunze şi flori de păducel –
100 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul
se
utilizează
în
afecţiuni
cardio-vasculare
funcţionale,
angionevroze
(distonie neurocirculatorie), hipertensiune arterială, aritmii
cardiace, angină pectorală
(în
forme
uşoare
ca
adjuvant
în
terapia
complexă);
nevroză
climacterică,
ateroscleroză vasculară.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cîte 100-300 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este de cîteva
luni.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copiilor cu vîrsta
sub 12 ani.
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Deoarece nu există date suficiente în privința administrării
preparatului la copii sub 12
ani, nu este recomandată administrarea medicamentului la această
grupă de vîrstă
fără supraveghere medicală.
4.5.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu preparatele
antiaritmice din clasa III,
cu cizaprida. Păducelul potenţiază acţiunea glicozidelor cardiace.
4.6.
FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Preparatul este contraindicat în I trimestru de sarcină. Femeile
care alăptează, pe
perioada tratamentului trebuie să întrerupă alăptarea.
4.7.
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A FOLOSI
UTILAJE
În doze terapeutice preparatul nu influenţează viteza reacţiilor
psihomotorii la
persoanele implicate în conducerea vehiculelor şi manevrarea
utilajului.
4.8.
REACŢII ADVERSE
Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod
conform convenţiei
MedDRA: frecvente (>1/100, <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000,
<1/100), rare
(>1/10000, <1/1000), foarte rare (<1/10000),