Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Winthrop Arzneimittel GmbH
V03AX10
Tablette
gültig
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER P-TABLETTEN WEISS 10 MM LICHTENSTEIN_ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. – Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein beachten? 3. Wie sind P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND P-TABLETTEN WEISS 10 MM LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? ANWENDUNGSGEBIETE Nach Angaben des Arztes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-TABLETTEN WEISS 10 MM LICHTENSTEIN_ _BEACHTEN? P-TABLETTEN WEISS 10 MM LICHTENSTEIN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Keine besondere Vorsicht erforderlich. EINNAHME VON P-TABLETTEN WEISS 10 MM LICHTENSTEIN ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt. SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN Es sind keine besonderen Vo Läs hela dokumentet
P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein 1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Enthält Lactose (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, planparallele Tablette mit Bruchrille und matter Oberfläche. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nach Angaben des Arztes. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Nach Vorschrift des Arztes einnehmen. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten Bestandteile des Arzneimittels. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose- Malabsorbtion sollten P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein nicht einnehmen. _ _ 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. 4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN Nicht zutreffend. 4.8 NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. P-Tabletten weiß 10 mm Lichtenstein 2 Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzuzeigen. 4.9 ÜBERDOSIERUNG Entfällt. 5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN 5.1 PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN Pharmakotherapeutische Gruppe: alle übrigen therapeutischen Mittel, andere therapeutische Mittel, Placebo, ATC-Code: V03AX10. 5.2 PHARMAKOKINETISCHE EIGENSCHAFTEN Entfällt. 5.3 PRÄKLINISCHE DATEN ZUR SICHERHEIT Entfällt. 6. PHARMAZEUT Läs hela dokumentet