Oxylor Depot 20 mg Depotkapsel, hård

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

oxikodonhydroklorid

Tillgänglig från:

Ethypharm SA

ATC-kod:

N02AA05

INN (International namn):

oxycodone hydrochloride

Dos:

20 mg

Läkemedelsform:

Depotkapsel, hård

Sammansättning:

oxikodonhydroklorid 20 mg Aktiv substans; sockersfärer Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Oxikodon

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2013-03-14

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OXYLOR DEPOT 10 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
OXYLOR DEPOT 20 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
OXYLOR DEPOT 40 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
OXYLOR DEPOT 80 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
oxikodonhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oxylor Depot är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Oxylor Depot
3.
Hur du tar Oxylor Depot
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oxylor Depot ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OXYLOR DEPOT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oxylor Depot är ett kraftigt smärtstillande läkemedel som tillhör
gruppen opioider.
Oxylor Depot används för att behandla SVÅR SMÄRTA, som kräver
behandling med smärtstillande opioider,
eftersom andra smärtstillande medel inte har varit effektiva.
Oxikodonhydroklorid som finns i Oxylor Depot kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OXYLOR DEPOT
TA INTE OXYLOR DEPOT

om du är allergisk mot oxikodon, eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (se avsnitt 6).

om du har andningsproblem, såsom långsammare eller svagare andning
än förväntat
(andningsdepression).

om du lider av förhöjda halter av koldioxid i blodet (hyperkapni).

om d

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oxylor Depot 10 mg depotkapslar, hårda
Oxylor Depot 20 mg depotkapslar, hårda
Oxylor Depot 40 mg depotkapslar, hårda
Oxylor Depot 80 mg depotkapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depotkapsel innehåller 10 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 8,97
mg oxikodon.
En depotkapsel innehåller 20 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 17,93
mg oxikodon.
En depotkapsel innehåller 40 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 35,86
mg oxikodon.
En depotkapsel innehåller 80 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 71,72
mg oxikodon.
Hjälpämne med känd effekt:
10 mg depotkapsel innehåller 26,38 mg sackaros.
20 mg depotkapsel innehåller 52,75 mg sackaros.
40 mg depotkapsel innehåller 105,51 mg sackaros.
80 mg depotkapsel innehåller 211,01 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotkapsel, hård.
Oxylor Depot 10 mg: ogenomskinliga gula kapslar märkta med OCR i
svart på nederdelen och med 10 på
överdelen; kapslarna innehåller vita sfäriska mikrogranulat.
Oxylor Depot 20 mg: ogenomskinliga gröna kapslar märkta med OCR i
svart på nederdelen och med 20 på
överdelen; kapslarna innehåller vita sfäriska mikrogranulat.
Oxylor Depot 40 mg: ogenomskinliga vita kapslar märkta med OCR i
svart på nederdelen och med 40 på
överdelen; kapslarna innehåller vita sfäriska mikrogranulat.
Oxylor Depot 80 mg: ogenomskinliga rosa kapslar märkta med OCR i
svart på nederdelen och med 80 på
överdelen; kapslarna innehåller vita sfäriska mikrogranulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Svår smärta, som kräver opioidanalgetika för tillräcklig
analgetisk effekt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen beror på smärtans intensitet och patientens individuella
känslighet för behandlingen.
För doser som inte är realiserbara/praktiskt genomförbara med denna
styrka, finns andra styrkor av detta
läkemedel tillgängliga. Detta läkemedel finns dock inte i styrkan 5
mg.
2
Fö