Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxikodonhydroklorid
Mundipharma AB
N02AA05
oxycodone hydrochloride
160 mg
Depottablett
stearylalkohol Hjälpämne; oxikodonhydroklorid 160 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Oxikodon
Avregistrerad
2003-04-29
_Läkemedelsverket 2015-02-02_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN OXYCONTIN 120 MG DEPOTTABLETTER OXYCONTIN 160 MG DEPOTTABLETTER oxikodonhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad OxyContin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar OxyContin 3. Hur du tar OxyContin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur OxyContin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD OXYCONTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR OxyContin innehåller oxikodonhydroklorid som tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider och har en kraftigt smärtstillande effekt. OxyContin depottabletter används vid långvarig svår smärta såsom smärta vid cancer. Oxikodonhydroklorid som finns i OxyContin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OXYCONTIN TA INTE OXYCONTIN: om du är allergisk mot oxikodonhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) om du har kraftigt försämrad andning (andningsdepression) med för lite Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2015-02-02_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN OxyContin 120 mg depottabletter OxyContin 160 mg depottabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _120 mg_ 1 depottablett innehåller 120 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 108 mg oxikodon. _160 mg_ 1 depottablett innehåller 160 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 144 mg oxikodon. Hjälpämne med känd effekt: _120 mg_ 1 depottablett innehåller 117,8 mg laktosmonohydrat. _160 mg_ 1 depottablett innehåller 157,0 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Depottablett. 120 mg: Mörklila, rund tablett, cirka 10 mm i diameter, märkt OC på den ena sidan och 120 på den andra. 160 mg: Blå, kapselformad tablett, cirka 16 mm i längd, märkt OC på den ena sidan och 160 på den andra. 4 K LINISKA U PPGIFTER .4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Långvarig svår opioidkänslig smärta såsom smärta vid cancer. .4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna och barn över 18 år_ OxyContin depottabletter bör inte tas tillsammans med alkoholhaltiga drycker. Bör inte ges oftare än var 12:e timme . Opioider skall dostitreras individuellt på grund av stora skillnader mellan olika patienter i fråga om farmakokinetik, smärtintensitet, smärtgenes, eventuellt tolerans och ålder. Vanlig startdos för icke tidigare opioidbehandlade patienter: Dosen skall anpassas individuellt efter patientens tillstånd och med hänsyn till eventuell tidigare smärtbehandling . Startdos för patienter som icke tidigare fått opioider är 10-20 mg var 12:e timme, men högre startdos kan _Läkemedelsverket 2015-02-02_ krävas beroende på patientens behov av smärtkontroll. Om smärtan reagerar på opioider kan dosen ökas varje dag till dess erforderlig verkan uppnås eller Läs hela dokumentet