OxyContin 160 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-02-2015

Aktiva substanser:

oxikodonhydroklorid

Tillgänglig från:

Mundipharma AB

ATC-kod:

N02AA05

INN (International namn):

oxycodone hydrochloride

Dos:

160 mg

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

stearylalkohol Hjälpämne; oxikodonhydroklorid 160 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Oxikodon

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2003-04-29

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-02-02_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OXYCONTIN 120 MG DEPOTTABLETTER
OXYCONTIN 160 MG DEPOTTABLETTER
oxikodonhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OxyContin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OxyContin
3.
Hur du tar OxyContin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OxyContin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OXYCONTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OxyContin innehåller oxikodonhydroklorid som tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider och har 
en kraftigt smärtstillande effekt. 
OxyContin depottabletter används vid långvarig svår smärta såsom smärta vid cancer.
Oxikodonhydroklorid som finns i OxyContin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar 
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du 
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OXYCONTIN
TA INTE OXYCONTIN:

om du är allergisk mot oxikodonhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel 
(anges i avsnitt 6)

om du har kraftigt försämrad andning (andningsdepression) med för lite
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-02-02_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
OxyContin 120 mg depottabletter
OxyContin 160 mg depottabletter
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_120 mg_
1 depottablett innehåller 120 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 108 mg oxikodon.
_160 mg_
1 depottablett innehåller 160 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 144 mg oxikodon.
Hjälpämne med känd effekt: 
_120 mg_
1 depottablett innehåller 117,8 mg laktosmonohydrat.
_160 mg_
1 depottablett innehåller 157,0 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
120 mg: Mörklila, rund tablett, cirka 10 mm i diameter, märkt OC på den ena sidan och 120 på 
den andra.
160 mg: Blå, kapselformad tablett, cirka 16 mm i längd, märkt OC på den ena sidan och 160 på 
den andra.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
.4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Långvarig svår opioidkänslig smärta såsom smärta vid cancer.
.4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och barn över 18 år_
OxyContin depottabletter bör inte tas tillsammans med alkoholhaltiga drycker.
Bör inte ges oftare än var 12:e timme
.
 Opioider skall dostitreras individuellt på grund av stora 
skillnader mellan olika patienter i fråga om farmakokinetik, smärtintensitet, smärtgenes, eventuellt 
tolerans och ålder.
Vanlig startdos för icke tidigare opioidbehandlade patienter: Dosen skall anpassas individuellt 
efter patientens tillstånd och med hänsyn till eventuell tidigare smärtbehandling
. 
Startdos för 
patienter som icke tidigare fått opioider är 10-20 mg var 12:e timme, men högre startdos kan 
_Läkemedelsverket 2015-02-02_
krävas beroende på patientens behov av smärtkontroll. Om smärtan reagerar på opioider kan 
dosen ökas varje dag till dess erforderlig verkan uppnås eller 
                                
                                Läs hela dokumentet