OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

oxycodone 17

Tillgänglig från:

VIATRIS SANTE

ATC-kod:

N02A A05

INN (International namn):

oxycodone 17

Dos:

17,93 mg

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

pour un comprimé > oxycodone 17,93 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 20 mg

Enheter i paketet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Receptbelagda typ:

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants

Terapiområde:

Analgésiques ; opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : Analgésiques ; opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium, code ATC : N02A A05.OXYCODONE VIATRIS LP est un traitement de la douleur puissant à action centrale, du groupe des opioïdes.OXYCODONE VIATRIS LP est utilisé pour traiter des douleurs intenses qui nécessitent un traitement avec des analgésiques opioïdes car les autres traitements de la douleur n'ont pas été efficaces.OXYCODONE VIATRIS LP est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans.

Produktsammanfattning:

OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') 20 mg - OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2014-09-10

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
Dénomination du médicament
OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
Chlorhydrate d’oxycodone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg,
comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Analgésiques ; opioïdes ;
alcaloïdes naturels de l'opium, code ATC :
N02A A05.
OXYCODONE VIATRIS LP est un traitement de la douleur puissant à
action centrale, du groupe des
opioïdes.
OXYCODONE VIATRIS LP est utilisé pour traiter des DOULEURS INTENSES
qui nécessitent un traitement
avec des analgésiques opioïdes car les autres traitements de la
douleur n'ont pas été efficaces.
OXYCODONE VIATRIS LP est

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXYCODONE VIATRIS LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 20 mg de
chlorhydrate d'oxycodone correspondant à
17,93 mg d'oxycodone.
Excipient à effet notoire :
Lécithine de
soja................................................................................................
0,105 mg par comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
Comprimé pelliculé à libération prolongée, rose pâle, rond et
biconvexe (diamètre : 5,1 mm, épaisseur:
3,8 mm).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Douleurs sévères nécessitant des opioïdes analgésiques pour une
prise en charge adéquate.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie dépend de l'intensité de la douleur et de la
susceptibilité individuelle du patient au
traitement.
D’autres dosages de ce médicament sont disponibles afin de
faciliter l’ajustement de la posologie.
Les recommandations posologiques générales sont les suivantes :
Population pédiatrique
OXYCODONE VIATRIS LP n’est pas recommandé chez les enfants âgés
de moins de 12 ans.
Adultes et adolescents de 12 ans et plus
Titration et ajustement posologique
En général, la posologie initiale chez les patients naïfs
d’opioïdes est de 10 mg de chlorhydrate
d'oxycodone administrés à 12 heures d'intervalle. Chez certains
patients, une posologie initiale de 5 mg de
chlorhydrate d'oxycodone peut être bénéfique afin de minimiser
l’incidence des effets indésirables.
Les patients recevant déjà un traitement par opioïdes peuvent
débuter le traitement à des posologies plus
élevées compte tenu de leur expérience préalable des traitements
par opioïdes.
_Passage à la morphine :_
En raison de la variabilité interindividuelle, la dose doit être
titrée