OXYCODONE/ACET Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate d'oxycodone; Acétaminophène

Tillgänglig från:

SANIS HEALTH INC

ATC-kod:

N02AJ17

INN (International namn):

OXYCODONE AND PARACETAMOL

Dos:

5MG; 325MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Chlorhydrate d'oxycodone 5MG; Acétaminophène 325MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100/500

Receptbelagda typ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapiområde:

OPIATE AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0215596001; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2021-01-07

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
N
OXYCODONE/ACET
COMPRIMÉS D’OXYCODONE ET D’ACÉTAMINOPHÈNE, USP
5 mg de chlorhydrate d’oxycodone et 325 mg d’acétaminophène
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
SANIS HEALTH INC.
DATE DE RÉVISION:
19 octobre 2018
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation: 221003
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
16
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........