Oxis Turbuhaler 9 mikrogram/dosis inhalationspulver

Land: Danmark

Språk: danska

Källa: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiva substanser:

FORMOTEROLFUMARAT DIHYDRAT

Tillgänglig från:

Astrazeneca A/S

ATC-kod:

R03AC13

INN (International namn):

FORMOTEROLFUMARATE DIHYDRATE

Dos:

9 mikrogram/dosis

Läkemedelsform:

inhalationspulver

Bemyndigande status:

Markedsført

Tillstånd datum:

1998-10-06

Bipacksedel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OXIS
® TURBUHALER
® 4,5 MIKROGRAM/DOSIS OG 9 MIKROGRAM/DOSIS, INHALATIONSPULVER
formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Oxis Turbuhaler til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Oxis Turbuhaler
3.
Sådan skal du tage Oxis Turbuhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Oxis Turbuhaler er en inhalator. Den indeholder lægemidlet
formoterol. Formoterol tilhører den
gruppe lægemidler, som kaldes ”langtidsvirkende beta-agonister”
eller ”bronkodilatatorer”.
Det virker ved, at det får de små muskler i luftvejene til at slappe
af. Derved får du lettere ved at
trække vejret. Det virker indenfor 1-3 minutter, og virkningen varer
i op til 12 timer.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af astma
eller kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
Oxis Turbuhaler bruges til at behandle astma hos voksne, teenagere og
børn på 6 år og derover.
Lægen vil ordinere to inhalatorer til behandling af din astma: Oxis
Turbuhaler og en anden inhalator
med inhalationssteroid. Disse bør anvendes sideløbende.
•
Oxis Turbuhaler anvendes til at forebygge, at der opstår
astmasymptomer.
•
Nogle personer tager også Oxis Turbuhaler, hvis de har behov for
ekstra doser til lindring af
astmasymptomer, så det bliver lettere at træ

Produktens egenskaper

4. MAJ 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GLUCOVET, INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
30072
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Glucovet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1,0 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Glucosemonohydrat 440 mg/ml (svarende til 400 mg glucose/ml)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektions-/infusionsvæske, opløsning.
En klar, steril og vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kvæg:
Til støttende behandling af primær og sekundær hypoglycæmi og
acetonæmi (ketose).
Får:
Til støttende behandling af drægtigheds-toksæmi/toksikose.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af:

Overfølsomhed over for det aktive stof, eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
_dk_hum_30072_spc.doc_
_Side 1 af 5_

Hyperosmolært koma.

Hyperglykæmi.

Hypokaliæmi.

Nyreinsufficiens (oliguri eller anuri).

Akutte stadier af shock og kollaps.

Metabolisk acidose.

Overhydrering.

Hypotonisk dehydrering.
Må ikke anvendes subkutant.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Intravenøs administration skal foregå langsomt med 0,5 ml Glucovet
per kg kropsvægt per
time.
Glucovet har en meget høj osmolaritet og vil derfor være
vævsirriterende hvis det ikke
gives strengt intravenøst.
Hypertoniske glucoseopløsninger bør ikke gives til dehydrerede
patienter, da det kan
forværre dehydreringen gennem osmotisk diurese.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ikke relevant.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Uhensigtsmæssig selv-injektion skal undgås. I tilfælde af
selvinjektion ved hændeligt
uheld og når der er opstået rødme, hævelse eller smerte ved
indstiksstedet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Intravenøs selvinjektion, specielt med hyperosmotiske opløsninger
med lav pH, kan
medføre trombo-phlebitis og vævsnekrose.
De