Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxikodonhydroklorid
Evolan Pharma AB
N02AA05
oxycodone hydrochloride
40 mg
Depottablett
propylenglykol Hjälpämne; oxikodonhydroklorid 8 mg Aktiv substans; oxikodonhydroklorid 32 mg Aktiv substans; sockersfärer Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Oxikodon
Avregistrerad
2010-10-01
_Läkemedelsverket 2015-04-01_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN OXIKODON DEPOT EVOLAN 10 MG, 20 MG OCH 40 MG DEPOTTABLETTER oxikodonhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Oxikodon Depot Evolan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Oxikodon Depot Evolan 3. Hur du tar Oxikodon Depot Evolan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Oxikodon Depot Evolan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD OXIKODON DEPOT EVOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Oxikodon har en kraftigt smärtstillande effekt. Oxikodon Depot Evolan depottabletter används vid långvarig svår smärta såsom smärta vid cancer. Oxikodonhydroklorid som finns i Oxikodon Depot Evolan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OXIKODON DEPOT EVOLAN TA INTE OXIKODON DEPOT EVOLAN - om du är allergisk mot oxikodonhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du har kraftigt nedsatt andningsförmåga Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2015-04-01_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Oxikodon Depot Evolan 10 mg depottabletter Oxikodon Depot Evolan 20 mg depottabletter Oxikodon Depot Evolan 40 mg depottabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 depottablett innehåller 10 mg, 20 mg respektive 40 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 9 mg, 17,9 mg respektive 36 mg oxikodon. Hjälpämne med känd effekt: 1 depottablett 10 mg innehåller högst 30 mg sackaros. 1 depottablett 20 mg innehåller högst 12 mg sackaros. 1 depottablett 40 mg innehåller högst 24 mg sackaros. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Depottablett. 10 mg: Rosa, avlång, bikonvex tablett med delskåra på bägge sidor. Längd 10,0 mm, bredd 4,5 mm, höjd 3,9 – 4,0 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 20 mg: Vit till benvit, avlång, bikonvex tablett med delskåra på bägge sidor. Längd 10,0 mm, bredd 4,5 mm, höjd 3,4 – 3,5 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 40 mg: Rosa, avlång, bikonvex tablett med delskåra på bägge sidor. Längd 12,0 mm, bredd 5,5 mm, höjd 4,6 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Långvarig svår opioidkänslig smärta såsom smärta vid cancer. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Doseringen beror på smärtintensitet och på den enskilde patientens känslighet för behandlingen. Följande allmänna dosrekommendationer gäller: Dostitrering och dosjustering I allmänhet är startdosen för opiodnaiva patienter 10 mg oxikodonhydroklorid, som ges med 12 timmars intervall. Hos vissa patienter kan det vara en fördel att börja med en startdos på 5 mg för att minimera förekomsten av biverkningar. Patienter som redan får opioider kan påbörja behan Läs hela dokumentet