Oxikodon Depot Evolan 40 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-04-2015

Aktiva substanser:

oxikodonhydroklorid

Tillgänglig från:

Evolan Pharma AB

ATC-kod:

N02AA05

INN (International namn):

oxycodone hydrochloride

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

propylenglykol Hjälpämne; oxikodonhydroklorid 8 mg Aktiv substans; oxikodonhydroklorid 32 mg Aktiv substans; sockersfärer Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Oxikodon

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2010-10-01

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-04-01_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OXIKODON DEPOT EVOLAN 10 MG, 20 MG OCH 40 MG DEPOTTABLETTER
oxikodonhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oxikodon Depot Evolan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Oxikodon Depot Evolan 
3.
Hur du tar Oxikodon Depot Evolan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oxikodon Depot Evolan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OXIKODON DEPOT EVOLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oxikodon har en kraftigt smärtstillande effekt. Oxikodon Depot Evolan depottabletter används vid 
långvarig svår smärta såsom smärta vid cancer.
Oxikodonhydroklorid som finns i Oxikodon Depot Evolan kan också vara godkänd för att behandla 
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan 
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OXIKODON DEPOT EVOLAN
TA INTE OXIKODON DEPOT EVOLAN
-
om du är allergisk mot oxikodonhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel 
(anges i avsnitt 6)
-
om du har kraftigt nedsatt andningsförmåga
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-04-01_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oxikodon Depot Evolan 10 mg depottabletter
Oxikodon Depot Evolan 20 mg depottabletter
Oxikodon Depot Evolan 40 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 depottablett innehåller 10 mg, 20 mg respektive 40 mg oxikodonhydroklorid motsvarande 9 mg, 17,9 
mg respektive 36 mg oxikodon.
Hjälpämne med känd effekt:
1 depottablett 10 mg innehåller högst 30 mg sackaros.
1 depottablett 20 mg innehåller högst 12 mg sackaros.
1 depottablett 40 mg innehåller högst 24 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
10  mg:
Rosa, avlång, bikonvex tablett med delskåra på bägge sidor. Längd 10,0 mm, bredd 4,5 mm, 
höjd 3,9 – 4,0 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
20 mg:
Vit till benvit, avlång, bikonvex tablett med delskåra på bägge sidor. Längd 10,0 mm, bredd 
4,5 mm, höjd 3,4 – 3,5 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
40 mg:
Rosa, avlång, bikonvex tablett med delskåra på bägge sidor. Längd 12,0 mm, bredd 5,5 mm, 
höjd 4,6 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Långvarig svår opioidkänslig smärta såsom smärta vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doseringen beror på smärtintensitet och på den enskilde patientens känslighet för behandlingen. 
Följande allmänna dosrekommendationer gäller:
Dostitrering och dosjustering
I allmänhet är startdosen för opiodnaiva patienter 10 mg oxikodonhydroklorid, som ges med 12 timmars 
intervall. Hos vissa patienter kan det vara en fördel att börja med en startdos på 5 mg för att minimera 
förekomsten av biverkningar.
Patienter som redan får opioider kan påbörja behan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-11-2013