Oxidropz 0,25 mg/ml Näsdroppar, lösning i endosbehållare

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-04-2018

Aktiva substanser:

oximetazolinhydroklorid

Tillgänglig från:

Trimb Healthcare AB

ATC-kod:

R01AA05

INN (International namn):

oxymetazoline hydrochloride

Dos:

0,25 mg/ml

Läkemedelsform:

Näsdroppar, lösning i endosbehållare

Sammansättning:

oximetazolinhydroklorid 0,25 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Oximetazolin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2011-05-13

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OXIDROPZ 0,25 MG/ML NÄSDROPPAR
oximetazolinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 5-7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Oxidropz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Oxidropz
3.
Hur du använder Oxidropz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oxidropz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OXIDROPZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oxidropz används vid förkylningssnuva och inflammation i näsans
bihålor.
Oxidropz verkar avsvällande så att nästäppan minskar och
inandningen underlättas.
Oxidropz ger snabb effekt inom några minuter.
Oxidropz används även som tilläggsbehandling vid
mellanöreinflammation och till barn med
nutritionssvårigheter pga nästäppa.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OXIDROPZ
ANVÄND INTE OXIDROPZ
-
om du är allergisk mot oximetazolinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har torr nässlemhinna.
-
om du använder läkemedel som hör till gruppen
monoaminooxidashämmare (MAO-hämmare)
som används vid bl. a Parkinsons sjukdom och depression och upp till
2 veckor efter avslutad
behandling med MAO-hämmare.
-
om du lider av grön starr (till följd av trång kammarvinkel).
-
om din hypofys är bortopererad.
VARNINGAR OCH FÖRSKTIGHET
TALA MED DIN LÄKARE INNAN DU ANV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oxidropz 0,25 mg/ml näsdroppar, lösning, endosbehållare
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 0,25 mg/ml oximetazolinhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Näsdroppar, lösning, endosbehållare
Klar färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rinit och i avsvällande syfte vid sinuit. Nutritionssvårigheter på
grund av nästäppa hos barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Ålder från _
_Dosering_
2 år
2 droppar i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn.
7 år
1 endosbehållare tömmes i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn.
Oxidropz bör användas högst 10 dagar i följd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Rinitis sicca.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
Svåra kardiovaskulära sjukdomar (t ex kranskärlssjukdom,
hypertension)
-
Metabola sjukdomar (t ex hypertyreoidism, diabetes)
-
Försiktighet bör iakttagas hos patienter som behandlas med
bromokriptin.
-
Oxidropz skall ej användas av personer som ordinerats
monoaminooxidas-hämmare (MAO-
hämmare) och upp till två veckor efter avslutad behandling. Oxidropz
skall inte heller
användas av personer som ordinerats annat läkemedel som kan orsaka
blodtrycksförhöjning.
-
Oxidropz skall ej användas av patienter som lider av
kammarvinkelglaukom.
-
Oxidropz skall ej användas av personer som genomgått transsphenoidal
hypofysektomi.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Oxidropz skall ej användas av personer som ordinerats
monoaminooxidas-hämmare (MAO-hämmare)
och upp till två veckor efter avslutad behandling på grund av risken
för hypertoni.
2
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Inga kända risker under graviditet.
Uppgift saknas om oximetazolinhydroklorid passerar över i
modersmjölk.
Oxidropz kan användas under graviditet och amning i terapeutiska
doser.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRA
                                
                                Läs hela dokumentet