Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
oxibuprokainhydroklorid
Bausch & Lomb Ireland Limited
S01HA02
oxibuprokainhydroklorid
0,4 % (4 mg/ml)
Ögondroppar, lösning i endosbehållare
oxibuprokainhydroklorid 4 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Oxibuprokain
Förpacknings: Endosbehållare (Minims), 20 x 0,5 ml
Godkänd
1984-04-12
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Oxibuprokain Bausch & Lomb 0,4 % (4 mg/ml) Ögondroppar, lösning, endosbehållare. oxibuprokainhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Oxibuprokain Bausch & Lomb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Oxibuprokain Bausch & Lomb 3. Hur du använder Oxibuprokain Bausch & Lomb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Oxibuprokain Bausch & Lomb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Oxibuprokain Bausch & Lomb är en lokalbedövande ögondroppe som används vid undersökningar i ögat. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB ANVÄND INTE OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB: - om du är allergisk mot oxibuprokainhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Skador kan uppstå på hornhinan om det lokalbedövande medlet ges under en lång tid. Skydda ögat när det är bedövat mot främmande partiklar på grund av nedsatt känsel. Kontakta omedelbart läkare om du upplever symtom på allvarlig allergisk/anafylaktisk reaktion (se avsnitt 4). ANDRA LÄKEMEDEL OCH OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Oxibuprokain minskar effekten av vissa antibiotika (sulfonamider). GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET Oxibuprokain Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning. KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER O Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Oxibuprokain Bausch & Lomb 0,4% (4 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En ml lösning innehåller oxibuprokainhydroklorid 4 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning, endosbehållare. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Lokalanestesi i oftalmologisk praxis. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT 1–2 droppar vid tonometri. För anestesi, vid exempelvis avlägsnande av främmande föremål i ögat eller vid tillpassning av kontaktlinser, ges 1 droppe 3–4 gånger med cirka 30 sekunders mellanrum. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet för derivat av para-aminobensoesyra. Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Skador på hornhinnan kan uppkomma vid långvarig applikation av lokalanestetikum i ögat. Det bedövade ögat skall skyddas mot kontakt av främmande partiklar. I sällsynta fall har lokala bedövningsberedningar förknippats med allergiska reaktioner (i de svåraste fallen, anafylaktisk chock). 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Oxibuprokain minskar effekten av sulfonamider. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING Oxibuprokain Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Oxibuprokain Bausch & Lomb kan förorsaka övergående dimsyn. Patienten bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal igen. 4.8 BIVERKNINGAR För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Den vanligaste biverkningen är lokal irritation. På grund av den låga systemabsorptionen är systemiska biverkningar mycket ovanliga. _Immunsystemet_ Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Överkänslighet, anafylaktisk- reaktion/chock _Centrala och perife Läs hela dokumentet