Osseor

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2018

Aktiva substanser:

stroncijev ranelat

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

M05BX03

INN (International namn):

strontium ranelate

Terapeutisk grupp:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                20
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/287/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
OSSEOR 2 g
21
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
OSSEOR 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
23
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OSSEOR 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo OSSEOR jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo OSSEOR
jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku (glejte
poglavji 4.5 in 5.2)._ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
3
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinina pod
30 ml/min)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik