Osseor

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2018

Aktiva substanser:

strontium ranelate

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

M05BX03

INN (International namn):

strontium ranelate

Terapeutisk grupp:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapiområde:

L-osteoporożi, il-menopawża

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'osteoporożi severa f'nisa wara l-menopawża f'riskju għoli ta' ksur biex jitnaqqas ir-riskju ta 'ksur vertebrali u tal-ġenbejn. It-trattament ta ' l-osteoporożi fl-irġiel adulti f'riskju miżjud ta'ksur. Id-deċiżjoni li jiġi preskritt strontium ranelate għandhom ikunu bbażati fuq il-valutazzjoni tal-pazjent individwali riskji ġenerali tal -.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OSSEOR 2 G GRANIJIET GĦAL SOSPENSJONI ORALI
strontium ranelate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu OSSEOR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu OSSEOR
3.
Kif għandek tieħu OSSEOR
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen OSSEOR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OSSEOR U GĦALXIEX JINTUŻA
OSSEOR huwa mediċina li tintuża biex tikkura l-osteoporożi severa:
-
f’nisa wara l-menopawsa,
-
f’irġiel adulti,
b’riskju ogħla ta’ ksur li għalihom, kuri alternattivi mhumiex
possibbli. F’nisa wara l-menopawża,
strontium ranelate inaqqas ir-riskju ta’ ksur tal-vertebri u
tal-ġenbejn.
Tagħrif dwar l-osteoporożi
Il-ġisem tiegħek qiegħed il-ħin kollu jkisser l-għadam qadim u
jiġġenera tessut tal-għadam ġdid. Jekk
għandek l-osteoporożi, il-ġisem tiegħek ikisser aktar għadam
milli jifforma, sakemm, bil-mod il-mod
jonqos l-għadam u l-għadam tiegħek jirqaq u jsir fraġli. Dan huwa
l-aktar komuni f’nisa ta’ wara l-
menopawsa.
Ħafna nies b’osteoporożi ma jkollhomx sintomi u inti tista’
lanqas biss tinduna li jkollok l-osteoporożi.
Madankollu, l-osteoporożi tista’ żżidlek iċ-ċans li jkollok
ksur (jinqasam l-għadam), speċjalment tal-
ispina, tal-ġenbejn u tal-polz.
Kif jaħdem OSSEOR?
OSSEOR li fih is-sustanza strontium ranelate ja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OSSEOR 2 g granijiet għal sospensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull qartas fih 2 g strontium ranelate.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull qartas fih ukoll 20 mg aspartame (E951)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet għal sospensjoni orali
Granijiet sofor
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ osteoporożi severa:
- f’nisa wara l-menopawsa,
- fl-irġiel adulti,
b’riskju ogħla ta’ ksur, li l-kura għalihom bi prodotti
mediċinali oħrajn approvati għall-kura tal-
osteoporożi mhijiex possibbli minħabba, pereżempju,
kontraindikazzjonijiet jew intolleranza. F’nisa
wara l-menopawża, strontium ranelate inaqqas ir-riskju ta’ ksur
tal-vertebri u tal-ġenbejn (ara sezzjoni
5.1).
Id-deċiżjoni li jingħata strontium ranelate b’riċetta għandha
tkun ibbażata fuq il-valutazzjoni tar-riskji
ġenerali tal-pazjent individwali (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda biss minn tabib b’esperjenza fil-kura
tal-osteoporożi.
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ qartas wieħed ta’ 2 g darba
kuljum mill-ħalq.
Minħabba n-natura ta’ din il-marda, strontium ranelate huwa
intenzjonat għall-użu fit-tul.
L-assorbiment ta’ strontium ranelate jonqos bl-ikel, bil-ħalib u bi
prodotti derivati mill-ħalib u għalhekk,
OSSEOR għandu jingħata bejn ikla u oħra. Minħabba li jiġi
assorbit bil-mod, OSSEOR għandu jingħata
qabel ir-raqda ta’ billejl, preferibbilment mill-inqas sagħtejn
wara l-ikel (ara sezzjonijiet 4.5 u 5.2).
Pazjenti li qegħdin fuq il-kura ta’ strontium ranelate għandhom
jirċievu supplimenti tal-vitamina D u tal-
kalċju jekk neqsin minnhom fid-dieta li jsegwu.
_Anzjani _
L-effikaċja u s-sigurtà ta’ strontium ranelate ġew stabbiliti
f’firxa wiesgħa ta’ etajiet ta’ rġiel adulti u
nisa wara l-menopawsa bl-oste
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik