OSMOMED 5% Solution injectable pour perfusion
Land: Tunisien
Språk: franska
Källa: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
Produktens egenskaper
(SPC)
13-04-2021
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
GLUCOSE+CHLORURE DE SODIUM+CHLORURE DE POTASSIUM
Tillgänglig från:
UNIMED
INN (International namn):
GLUCOSE+CHLORURE DE SODIUM+CHLORURE DE POTASSIUM
Dos:
5%
Läkemedelsform:
Solution injectable pour perfusion
Enheter i paketet:
Poche/500ml + 2 tubulures
Klass:
Aucun tableau
Terapeutisk grupp:
SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Terapiområde:
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Terapeutiska indikationer:
Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : · états de déshydratation ; · équilibration hydro-électrolytique ; · apport calorique glucidique.
Produktsammanfattning:
Classement VEIC: Vital
Tillstånd datum:
2007-12-26
Produktens egenskaper
_RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _
OSMOMED 5%
SOLUTION POUR PERFUSION
Date : 06/10/2017
Table des Matières
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
.....................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
..................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
..................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
............................................................................................................................................
1
4.1. Indications thérapeutiques
...................................................................................................................................
1
4.2. Posologie et mode d’administration
....................................................................................................................
1
4.3. Contre-indications
................................................................................................................................................
2
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
...............................................................................................
2
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
.......................................................... 2
4.6. Grossesse et allaitement
......................................................................................................................................
3
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
............................................................ 3
4.8. Effets indésirables
.................................................................................................................................................
3
4.9. Surdosage
...............
Läs hela dokumentet
