Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete

Land: Slovenien

Språk: slovenska

Källa: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Aktiva substanser:

amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat

ATC-kod:

C09DX03

INN (International namn):

amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat

Läkemedelsform:

filmsko obložena tableta

Sammansättning:

amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta

Administreringssätt:

Peroralna uporaba

Enheter i paketet:

84 tableta

Receptbelagda typ:

Rp

Terapeutisk grupp:

medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Produktsammanfattning:

Pakiranje :škatla s 84 tabletami (6 x 14 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept

Bemyndigande status:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Bipacksedel

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI-Slovenia
PI_Text036117_2
- Updated:
Page 1 of 10
JAZMP-IB/013-12.12.2022
NAVODILO ZA UPORABO
OLSITRI 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/5 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/10 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
medoksomilolmesartanat/amlodipin/hidroklorotiazid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Olsitri in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Olsitri
3.
Kako jemati zdravilo Olsitri
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Olsitri
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO OLSITRI IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Olsitri vsebuje tri učinkovine, imenovane
medoksomilolmesartanat, amlodipin (v obliki
amlodipinijevega besilata) in hidroklorotiazid. Vse tri pomagajo
obvladati visok krvni tlak.
-
Medoksomilolmesartanat spada v skupino zdravil, imenovanih
»antagonisti receptorjev
angiotenzina II«, in zniža krvni tlak tako, da sprosti žile.
-
Amlodipin spada v skupino zdravil, imenovanih »zaviralci kalcijevih
kanalčkov«. Tudi
amlodipin zniža krvni tlak tako, da sprosti žile.
-
Hidroklorotiazid spada v skupino zdravil, imenovanih tiazidni
diuretiki (»tablete za odvajanje
vode«). Krvni tlak zniža tako, da telesu pomaga odstraniti odvečno

Produktens egenskaper

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI-Slovenia
PI_Text036114_2
- Updated:
Page 1 of 32
JAZMP-IB/013-12.12.2022
1.
IME ZDRAVILA
Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg medoksomilolmesartanata, 5
mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 12,5 mg hidroklorotiazida.
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata, 5
mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 12,5 mg hidroklorotiazida.
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata, 5
mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 25 mg hidroklorotiazida.
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata,
10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 12,5 mg hidroklorotiazida.
_Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata,
10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 25 mg hidroklorotiazida.
Pomožna snovi z znanim učinkom:
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,27 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata)
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14,54 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata)
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14,54 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata)
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena