Olmetec Plus 20 mg - 12,5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-01-2024

Aktiva substanser:

Hydrochlorothiazide; Olmesartan Medoxomil

Tillgänglig från:

Daiichi Sankyo Belgium

ATC-kod:

C09DA08

INN (International namn):

Hydrochlorothiazide; Olmesartan Medoxomil

Dos:

20 mg - 12,5 mg

Läkemedelsform:

Filmtablette

Sammansättning:

Hydrochlorothiazide 12.5 mg; Olmesartan Medoxomil 20 mg

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapiområde:

Olmesartan Medoxomil and Diuretics

Produktsammanfattning:

CTI-code: 282746-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04260161042035 - CNK-code: 2338028 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04260161042028 - CNK-code: 2337988 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-11 - Packmaß: 500 (500 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-10 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-09 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282746-08 - Packmaß: 280 (10 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

                                DAIICHI SANKYO BELGIUM S.A.
Olmetec 20mg/12,5mg Filmtabletten
BE 282746
Olmetec 20mg/25mg Filmtabletten
BE 282764
Gebrauchsinformation
Seite 1 von 11
DE/H/0523/001-002/IA/077
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMETEC PLUS 20 MG/12,5 MG
OLMETEC PLUS 20 MG/25 MG
FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil - hydrochlorthiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Olmetec Plus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmetec Plus beachten?
3.
Wie ist Olmetec Plus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmetec Plus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMETEC PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmetec Plus enthält zwei Wirkstoffe, Olmesartanmedoxomil und
Hydrochlorothiazid, die zur Behandlung des
Bluthochdrucks (Hypertonie) angewendet werden.

Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks
durch eine Entspannung der
Blutgefäße.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Thiaziddiuretika
(„Entwässerungstabletten“) genannt werden. Es bewirkt eine
Senkung des Blutdrucks, indem es die
Ausscheidung von überschüssigem Wasser durch eine erhöhte
Urinproduktion der Nieren steigert
                                
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Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2024
RMP RMP franska 24-01-2023
DHPC DHPC franska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2024
RMP RMP nederländska 24-01-2023
DHPC DHPC nederländska 14-12-2022