Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 20 mg - 5 mg - 12,5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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05-10-2023

Aktiva substanser:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Mylan

ATC-kod:

C09DX03

INN (International namn):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dos:

20 mg - 5 mg - 12,5 mg

Läkemedelsform:

Filmtablette

Sammansättning:

Olmesartan Medoxomil 20 mg; Amlodipine Besilate 6.95 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapiområde:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Produktsammanfattning:

CTI-code: 560480-04 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560480-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922960 - CNK-code: 4213757 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560480-03 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922977 - CNK-code: 4213765 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560480-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

                                Packungsbeilage
1/13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
_Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris enthält drei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zu einer
Blutdrucksenkung bei.

Olmesartanmedoxomil
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
„Angiotensin-II-
Rezeptor- Antagonisten“ genannt werden. Diese bewirken eine Senkung
des Blutdrucks
durch eine Entspannung der Blutgefä
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-10-2023
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-10-2023