Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
Mylan
C09DX03
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
20 mg - 5 mg - 12,5 mg
Filmtablette
Olmesartan Medoxomil 20 mg; Amlodipine Besilate 6.95 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg
zum Einnehmen
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide
CTI-code: 560480-04 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560480-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922960 - CNK-code: 4213757 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560480-03 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922977 - CNK-code: 4213765 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560480-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Packungsbeilage 1/13 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN _Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid_ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris beachten? 3. Wie ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris enthält drei Wirkstoffe, und zwar Olmesartanmedoxomil, Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei Wirkstoffe tragen zu einer Blutdrucksenkung bei. Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Angiotensin-II- Rezeptor- Antagonisten“ genannt werden. Diese bewirken eine Senkung des Blutdrucks durch eine Entspannung der Blutgefä Läs hela dokumentet