Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Olmesartanmedoxomil
Daiichi Sankyo Europe GmbH (3043984)
C09CA08
olmesartan medoxomil
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Olmesartanmedoxomil (27955) 40 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2002-08-14
Seite 1 von 8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLMES ® 10 MG, 20 MG, 40 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Olmesartanmedoxomil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZ- NEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Ab- schnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Olmes und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmes beachten? 3. Wie ist Olmes einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olmes aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLMES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olmes gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Sie bewirken die Senkung des Blutdrucks durch eine Entspannung der Blutgefäße. Olmes wird angewendet zur Behandlung des Bluthochdrucks (auch als Hypertonie bekannt) bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren. Bluthoch- druck kann die Blutgefäße verschiedener Organe, wie die des Herzens, der Nieren, des Gehirns und der Augen schädigen. In manchen Fällen kann dies zum Herzanfall, Herz- oder Nieren- versagen, Schlaganfall oder zur Erblindung führen. Gewöhnlich zeigen sich keine Symptome des Bluthochdrucks. Es ist aber wichtig Ihren Blutdruck kontrollieren zu lassen, um das Auf- treten von Schädigungen zu vermeiden. Bluthochdruck kann mit Arzneimitteln wie Olmes unter Kontrolle gebracht werden. Ihr Arzt Läs hela dokumentet
Seite 1 von 18 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Olmes 10 mg, Filmtabletten Olmes 20 mg, Filmtabletten Olmes 40 mg, Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette enthält 10 mg Olmesartanmedoxomil Eine Filmtablette enthält 20 mg Olmesartanmedoxomil Eine Filmtablette enthält 40 mg Olmesartanmedoxomil Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Olmes 10 mg Filmtabletten: Eine Filmtablette enthält 61,6 mg Lactose-Monohydrat. Olmes 20 mg Filmtabletten: Eine Filmtablette enthält 123,2 mg Lactose-Monohydrat. Olmes 40 mg Filmtabletten: Eine Filmtablette enthält 246,4 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Olmes 10 mg und 20 mg Filmtabletten: Weiße, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C13" bzw. "C14". Olmes 40 mg Filmtabletten: Weiße, ovale Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C15". 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene _ Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg Olmesartanmedoxomil einmal täglich. Bei Patienten, deren Blutdruck mit einer Dosis von 10 mg nicht ausreichend kontrollierbar ist, kann die Dosis auf 20 mg Olmesartanmedoxomil einmal täglich als optimale Dosis erhöht werden. Falls eine weitere Senkung des Blutdrucks erforderlich ist, kann die Dosis bis auf maximal 40 mg täglich erhöht oder eine Zusatztherapie mit Hydrochlorothiazid verordnet werden. Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartanmedoxomil tritt im Wesentlichen innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung ein und erreicht ihr Maximum etwa 8 Wochen nach Seite 2 von 18 Therapiebeginn. Dies sollte bei einer beabsichtigten Veränderung des Dosierungsschemas für jeden Patienten berücksichtigt werden. _Ältere Menschen (65 Jahre oder älter) _ Im Allgemei Läs hela dokumentet