OCPHYL Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Tillgänglig från:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-kod:

H01CB02

INN (International namn):

OCTREOTIDE

Dos:

100MCG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 100MCG

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

5

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548009; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2018-06-14

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OCPHYL
MD
(Octréotide injectable)
50 μg/mL, 100 μg/mL et 500 μg/mL
octréotide (sous forme d’acétate d’octréotide) par seringue
préremplie de 1 mL
STÉRILE
OCTAPEPTIDE SYNTHÉTIQUE ANALOGUE DE LA SOMATOSTATINE
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
22 mai 2014
Numéro de contrôle : 173385
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_OCPHYL - monographie de produit _
_Page 2 de 44 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................