NRA-OLMESARTAN HCTZ Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
20-11-2020
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Aktiva substanser:
Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil
Tillgänglig från:
NORA PHARMA INC
ATC-kod:
C09DA08
INN (International namn):
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
Dos:
25MG; 40MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Hydrochlorothiazide 25MG; Olmésartan médoxomil 40MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
15G/50G
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502003; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2020-11-30
Produktens egenskaper
_Monographie de produit NRA-Olmesartan HCTZ _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
NRA-OLMESARTAN HCTZ
Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
20 mg / 12,5 mg,
40 mg / 12,5 mg et 40 mg / 25 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur suite 310
St. Lambert, Quebec
J4P 1X2
Date de Révision:
le 20 novembre 2020
Numéro de contrôle: 243510
_Monographie de produit NRA-Olmesartan HCTZ _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................
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