Novaluzid Oral suspension i dospåse

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

aluminiumoxid, hydratiserad; magnesiumhydroxid; magnesiumkarbonat

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

A02AD01

INN (International namn):

aluminium oxide, hydrated; magnesium hydroxide; magnesium carbonate

Läkemedelsform:

Oral suspension i dospåse

Sammansättning:

etylparahydroxibensoat Hjälpämne; butylparahydroxibensoat Hjälpämne; isobutylparahydroxibensoat Hjälpämne; magnesiumkarbonat 20 mg Aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 110 mg Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; magnesiumhydroxid 20 mg Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

kalcium- och magnesiumsalter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1979-07-01

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2012-03-19_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVALUZID ORAL SUSPENSION
NOVALUZID ORAL SUSPENSION, DOSPÅSE
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din 
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller

även

eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 10 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Novaluzid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Novaluzid
3.
Hur du tar Novaluzid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Novaluzid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NOVALUZID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Novaluzid binder saltsyran i magen och minskar därigenom surheten i magen. 10 ml oral suspension 
binder 85 mmol saltsyra. Den syrabindande effekten kommer inom några minuter. 
Novaluzid används vid:

halsbränna och sura uppstötningar förorsakat av för mycket saltsyra i magen.

sår i magsäck och tolvfingertarm (efter förskrivning av läkare).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NOVALUZID
TA INTE NOVALUZID:
-
om du är allergisk mot aluminium, magnesium eller något annat innehållsämne i detta 
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Novaluzid:

om du har nedsatt njurfunktion.
Långtidsbehandling

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2012-03-19_
_[Skriv text]_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Novaluzid tuggtabletter 
Novaluzid oral suspension 
Novaluzid oral suspension, dospåse
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
1 _tuggtablett_ innehåller: aluminiumhydroxid motsvarande 140 mg aluminium, 
magnesiumhydroxid och magnesiumkarbonat motsvarande 118 mg magnesium.
 Hjälpämne: Sorbitol 754 mg.
1 ml _oral suspension_ innehåller: aluminiumhydroxid motsvarande 58,8 mg aluminium, 
magnesiumhydroxid och magnesiumkarbonat motsvarande 24,1 mg magnesium.
Hjälpämnen per ml: Sorbitol 42 mg, glukospolymer hydrerad 67 mg, etanol 1,4 mg.
1 _dospåse_ á 10 ml innehåller: aluminiumhydroxid motsvarande 588 mg aluminium, 
magnesiumhydroxid och magnesiumkarbonat motsvarande 241 mg magnesium.
Hjälpämnen per dospåse: Sorbitol 420 mg, glukospolymer hydrerad 670 mg, etanol 14 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett 
Vit, rund tablett märkt A/nT på ena sidan
Oral suspension
Vit till gråvit suspension 
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ventrikelsår och duodenalsår. Symtomatisk behandling vid epigastralgier och halsbränna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Tuggtabletter _
_Ventrikelsår: _1-3 tabletter en timme efter måltid och till natten i 6-8 veckor. 
_Duodenalsår: _1-3 tabletter en timme efter måltid samt till natten i 4 veckor. 
_Övriga indikationer: _1-2 tabletter vid behov.
Tabletterna bör tuggas väl.
_Oral suspension _
_Ventrikelsår: _40 ml per dygn fördelat på 4 doseringstillfällen (10 ml en timme efter måltid och 
10 ml till natten) i 6-8 veckor. 
_Duodenalsår:_ 40 ml per dygn fördelat på 4 doseringstillfällen (10 ml en timme efter måltid och 
10 ml till natten) i 4 veckor. 
_Läkemedelsverket 2012-03-19_
_