Land: Tjeckien
Språk: tjeckiska
Källa: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
3372 PIRACETAM
UCB Pharma SA, Brusel Array
N06BX03
3372 PIRACETAM
200MG/ML
Perorální roztok
Perorální podání
OTC Array
PIRACETAM
Kód SÚKL: 0088156 Velikost balení: 125ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095236 Velikost balení: 125ML Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/5 SP.ZN. SUKLS258902/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA GERATAM 800 MG POTAHOVANÉ TABLETY GERATAM 1200 MG POTAHOVANÉ TABLETY NOOTROPIL 200 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PIRACETAMUM PŘEČTĚT E SI PO ZORNĚ TUTO PŘÍB ALOVOU INFORMACI DŘÍVE , NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PR OTOŽE OBSAHUJE PRO V ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Geratam/Nootropil a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Geratam/Nootropil užívat 3. Jak se Geratam/Nootropil užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Geratam/Nootropil uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE GERATAM/NOOTROPIL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Geratam/Nootropil obsahuje léčivou látku piracetam. Tato látka příznivě ovlivňuje funkci mozkových buněk v oblasti učení a paměti, bdělosti a vědomí. U pacientů s nedostatečnými funkcemi centrálního nervového systému zvyšuje krátkodobé i dlouhodobé podávání piracetamu bdělost a zlepšuje poznávací schopnosti. BEZ PORADY S LÉKAŘEM se Geratam/Nootropil používá U DOSPĚLÝCH k léčbě příznaků psychoorganického syndromu. Psychoorganický syndrom je porucha mozkové činnosti, která se projevuje např. ztrátou paměti, poruchou pozornosti a nedostatkem energie. U následujících onemocnění se Geratam/No Läs hela dokumentet
1/10 SP.ZN. SUKLS258902/2021 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Geratam 800 mg potahované tablety Geratam 1200 mg potahované tablety Nootropil 200 mg/ml perorální roztok Geratam 200 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVN Í A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Geratam 800 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje piracetamum 800 mg. Geratam 1200 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje piracetamum 1 200 mg. Nootropil 200 mg/ml perorální roztok: Jeden ml perorálního roztoku obsahuje piracetamum 200 mg. Geratam 200 mg/ml injekční roztok: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje piracetamum 200 mg. Jedna ampulka s 15 ml injekčního roztoku obsahuje piracetamum 3 g. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml přípravku Nootropil 200 mg/ml perorální roztok obsahuje methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), 270 mg glycerolu a 0,67 mg sodíku. Všechny přípravky obsahují sodík. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Geratam 800 mg potahované tablety: bikonvexní, bílé, oválné potahované tablety, 8x19 mm, dělené po obou stranách tablety půlicí rýhou, na jedné straně označené vyraženým N/N. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Geratam 1200 mg potahované tablety: bikonvexní, bílé, oválné potahované tablety, 9x21 mm, dělené po obou stranách tablety půlicí rýhou, na jedné straně označené vyraženým N/N. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Nootropil 200 mg/ml perorální roztok: čirý roztok, bezbarvý až velmi světle hnědý, charakteristické vůně a chuti. Geratam 200 mg/ml injekční roztok: čirý bezbarvý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTI CKÉ INDIKACE Dospělí • symptomatická léčba psychoorganického syndromu, u kterého se léčbou zlepšují příznaky jako ztráta paměti, poruchy pozornosti a nedostatek energie • kortikální myoklonie samotná nebo v kombinaci • vertigo a přidružené poruchy rovnováhy, s výjimkou závratě vazomotorického nebo psychické Läs hela dokumentet